[发明专利]一种2，2’-联吡啶-6，6’-二甲酸的制备方法在审
| 申请号： | 201410696813.9 | 申请日： | 2014-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN105884683A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 齐东来;王翔 | 申请（专利权）人： | 天津工业大学 |
| 主分类号： | C07D213/807 | 分类号： | C07D213/807;C07D213/79 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300160*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸的方法。本发明通过将反应物6，6’‑二甲基‑2，2’‑联吡啶在冰醋酸和水的混合溶剂中用高锰酸钾进行氧化，得到较高产率的2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸。该方法相对已有技术具有反应条件温和，操作安全简便，产物易分离，产率较高等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸的方法，该方法由6，6’‑二甲基‑2，2’‑联吡啶为初始原料，通过如下步骤合成2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸(式1所示)： ![]()
式12，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸的合成 其特征在于包括下述反应步骤： 2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸的合成：将6，6’‑二甲基‑2，2’‑联吡啶与一定量的冰醋酸混合，控制在一定温度下，缓慢滴加到一定量的高锰酸钾水溶液中，反应4‑10小时后降至室温，抽滤反应物，滤液酸化即可析出产物2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸。
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