[发明专利]一种环状碳酸酯的制备方法有效
申请号: | 201410669648.8 | 申请日: | 2014-11-20 |
公开(公告)号: | CN104447676A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | 纪红兵;梁中秀;周贤太;罗荣昌 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D317/36 | 分类号: | C07D317/36;C07D317/46;C07D317/44 |
代理公司: | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人: | 姜若天 |
地址: | 516081 广东省惠州市大亚*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法。该方法以烯烃和CO2为原料,以金属Salen配合物为催化剂,吡啶氮氧化物为助催化剂,加入一定量的氧化剂和有机溶剂,在同一反应釜中分别进行环氧化反应和环加成反应,一步法直接高选择性地获得环状碳酸酯。本发明具有操作简单、反应条件温和、催化效果好、原料价廉易得等特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 环状 碳酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种环状碳酸酯的制备方法,其特征在于以烯烃为原料,吡啶氮氧化物为助催化剂,以具有通式(I)结构的金属Salen为催化剂,加入氧化剂和有机溶剂,催化剂量为原料烯烃的0.1~5mol%,助催化剂量为原料烯烃的0.1~4mol%,氧化剂与原料烯烃的摩尔比为0.5~3:1,通入CO2,控制反应压力为0.5~5MPa,在温度为0~30℃的条件下进行环氧化反应,进而在温度为60~120℃的条件下进行环加成反应后一步直接制得环状碳酸酯,
通式(I)中的M是金属原子Mg、Al、Fe、Co、Mn、Cu或Zn,R为叔丁基或咪唑类离子液体。
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