[发明专利]一种基于SRAP标记的亚麻杂交种种子纯度鉴定的方法在审
| 申请号： | 201410648783.4 | 申请日： | 2014-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN104611415A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 张建平;党占海;李闻娟;王利民;党照;赵玮;赵利 | 申请（专利权）人： | 甘肃省农业科学院作物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 | 代理人： | 王震秀 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于SRAP标记的亚麻杂交种种子纯度鉴定的方法，是先提取亚麻总基因组DNA；然后利用SRAP引物组合M10/E3，以“陇杂1号”基因组DNA为模板进行PCR扩增，或利用SRAP引物组合M2/E5，以“陇杂2号”基因组DNA为模板进行PCR扩增；再将扩增后的DNA片段，利用2％琼脂糖凝胶电泳进行检测SRAP扩增产物；最后对电泳结果进行分析，并计算种子遗传纯度。本发明提供的鉴定方法，具有以下优点：短期内即可完成种子纯度鉴定工作，具有快速、低成本、操作方便等优势；基于DNA基础的分子标记不受环境限制和影响、无表型效应，具有客观、稳定、快速、高效等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 srap 标记 亚麻 杂交种 种子 纯度 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
一种基于SRAP标记的亚麻杂交种种子纯度鉴定的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)提取亚麻总基因组DNA；2)利用SRAP引物组合M10/E3，以“陇杂1号”基因组DNA为模板进行PCR扩增，或利用SRAP引物组合M2/E5，以“陇杂2号”基因组DNA为模板进行PCR扩增；3)将扩增后的DNA片段，利用2％琼脂糖凝胶电泳进行检测SRAP扩增产物；4)对电泳结果进行分析，将同时具有双亲特异性标记条带的单株判定为真正的杂交种，计算种子遗传纯度，计算方法为，通过计算供试种子样品中杂交种数量占总样品数量的比例确定种子纯度。
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