[发明专利]一种橙花醇、香叶醇同分异构体的包结分离方法有效
| 申请号： | 201410637485.5 | 申请日： | 2014-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN104402678A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 纪红兵;周丹;杨祖金 | 申请（专利权）人： | 中山大学惠州研究院 |
| 主分类号： | C07C33/02 | 分类号： | C07C33/02;C07C29/74 |
| 代理公司： | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人： | 姜若天 |
| 地址： | 516081 广东省惠州市大亚*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种橙花醇、香叶醇同分异构体的包结分离方法。本发明采用β-环糊精包结分离橙花醇和香叶醇混合物。经过(1)包结物制备、(2)包结物分离、(3)产物的处理。根据β-环糊精与橙花醇、香叶醇之间不同底物的弱相互作用力的差异，使得两种不同组分在包结物中包结量的差异，冷却结晶并以晶体的形式析出，过滤。橙花醇和香叶醇的纯度可达96%，回收率达到60%。本发明具有条件温和、工艺简单、节能环保等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 橙花醇 香叶醇 同分异构 分离 方法 | ||
【主权项】：
一种橙花醇、香叶醇同分异构体的包结分离方法，其特征在于采用β‑环糊精包结分离橙花醇和香叶醇的混合物。
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- 2011-10-13 - 2013-04-17 - C07C33/02
- 一种茄尼醇的提取工艺属于化工技术领域，更具体的说，是涉及一种茄尼醇的提取工艺。本发明提供了一种稳定性强、溶剂用量小、提取率高的茄尼醇的提取工艺。本发明采用如下技术方案，本发明利用分子蒸馏法对茄尼醇进行了提取，工艺步骤为：将茄尼醇粗品从进料器经计量后进入蒸馏装置内，进料速率为100～600r/min；在刮膜器的作用下，均匀的分布于蒸发器表面，刮膜器转速为100～500r/min，蒸发器表面温度为100℃；在高真空下，轻组分气体直接进入中间冷凝器冷凝，流入轻组分收集器；重组分沿蒸发器筒体内壁进入重组分收集器；对重馏分进行二次分离，馏出的轻组分既为产品。
- 一种利用粗烟膏制备高纯度茄尼醇的方法-201210431300.6
- 杜阳吉;王三永;李春荣 - 广东省食品工业研究所
- 2012-11-02 - 2013-03-13 - C07C33/02
- 本发明公开了一种利用粗烟膏制备高纯度茄尼醇的方法，包括以下步骤：（1）往粗烟膏中加入碱和醇水混合溶剂，在60-90℃下水解皂化6-10小时得皂化产物；（2）往皂化产物中加入金属盐沉淀剂，搅拌溶解，趁热分出上层溶液，下层粘稠物减压浓缩干溶剂得到油状物；（3）油状物用乙醇溶液加热溶解，温度冷却至30-40℃过滤得滤液，滤液浓缩干得到乙醇提取物；（4）乙醇提取物先用石油醚溶解，再用醇水混合溶剂萃取，分出石油醚层，浓缩回收石油醚得到黄色粘稠物；（5）黄色粘稠物经脱色，重结晶即得到纯度为90%以上的茄尼醇。本发明所提供的工艺具有溶剂套用程度高，生产成本低，产率及纯度高，易于实现工业化生产等特点。
- 酶催化活化废次烟草提取茄尼醇的方法-201210338731.8
- 王星敏 - 王星敏
- 2012-09-13 - 2012-12-12 - C07C33/02
- 一种酶催化活化废次烟草提取茄尼醇的方法，属于茄尼醇提取技术领域。本发明以烟草固体废弃物为原料，经烟草预处理、酶解反应、超声波处理、茄尼醇的制备、辅助产品烟碱的制备的简单工艺而得到产品。本发明方法的原料来源广，具有废物利用充分，制备的茄尼醇产品提取率和纯度高、且生物活性完备，生产过程中能耗低，生产设备腐蚀小，有机溶剂使用量少，有利于环境保护等特点。本发明可广泛应用于从烟草固体废弃物中提取茄尼醇和烟碱等天然产物，实现了废次烟草的资源化再利用。
- 一种具有抑菌和抗氧化活性的植物聚戊烯醇及其加氢衍生物制备方法-201210265916.0
- 王成章;陶冉;周彦 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2012-07-26 - 2012-11-14 - C07C33/02
- 本发明公开一种具有抑菌和抗氧化活性的植物聚戊烯醇及其加氢衍生物制备方法，以银杏、松针和桑叶为原料，通过非极性溶剂提取聚戊烯醇类脂软膏，在脲醇溶液中和填料包合，结晶，制备聚戊烯醇类脂尿素包合物，经柱层析，纯化聚戊烯醇类脂。加入到5％-40％氢氧化钠溶液中皂化反应，制备含量大于95％聚戊烯醇。在二氯甲烷-甲醇溶液中加入催化剂，聚戊烯醇与催化剂质量比为80～200∶1，反应压力8～20MPa，反应时间为18～48h，反应温度10℃～50℃；反应结束后，过滤，真空浓缩，浓缩物为聚戊烯醇加氢衍生物。本发明制备的聚戊烯醇及其加氢衍生物对于金黄色葡萄球菌(Sa.)、大肠杆菌(Ec.)、枯草芽孢菌和沙门氏菌具有抑制作用，对于清除超氧自由基和羟基自由基具有清除作用。
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