[发明专利]一种合成2-氟-4-羟基喹啉的方法无效
| 申请号： | 201410630795.4 | 申请日： | 2014-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN104447533A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 董燕敏 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D215/233 | 分类号： | C07D215/233 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成对苯并甲酸乙酯的方法，其处理方法为在三口烧瓶中将2-氟苯胺和氧化铜溶解于冰醋酸中，升温至80℃，加入丙烯酸回流得到2-氟-4-甲基喹啉。在加入AAP，加热至100℃，待结晶析出得到2-氟-3,4-氢喹啉,用甲酸将其溶解，用冰盐水将其降温至0℃，滴加双氧水，将其催化得到16.83g的2-氟-4-羟基喹啉，产率为92.21％，本方法工艺简单，原料较为便宜，终产物产率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 羟基 喹啉 方法 | ||
【主权项】：
一种合成2‑氟‑4‑羟基喹啉的方法，其特征在于：(1)在装有回流冷凝管、搅拌器、温度计的三口烧瓶中将40g2‑氟苯胺和12g氧化铜溶解于200mL的冰醋酸中，升温至80℃，加入10.65g的丙烯酸继续升温至150‑180℃回流6小时；(2)将反应液过滤，饱和的氯化钠溶液清洗3次，溶解于200mL蒸馏水中，用氢氧化钠溶液中和然后用乙酸乙酯进行萃取，合并有机相，用无水硫酸进行干燥，得到31.5g的2‑氟‑3,4‑氢喹啉。
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