[发明专利]一种RNA编辑位点的检测方法在审
| 申请号： | 201410525846.7 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN105483210A | 公开（公告）日： | 2016-04-13 |
| 发明（设计）人： | 刘栋兵;陈健华;李欣玥 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址： | 518083 广东省深圳市盐田*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种RNA编辑位点的检测方法，所述方法包括步骤：对群体样本进行测序，获得群体样本的DNA和RNA数据；分析所获得的所述群体样本的DNA和RNA数据，得到RNA编辑位点数据。使用上述方法获得的RNA编辑位点数据更为准确，得到的RNA编辑位点更为全面。使用本方法获得的RNA编辑位点与SNP位点差异显著。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 rna 编辑 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种RNA编辑位点的检测方法，其特征在于，所述方法包括步骤：对群体样本进行测序，获得群体样本的DNA和RNA数据；分析所获得的所述群体样本的DNA和RNA数据，得到RNA编辑位点数据；其中，所述群体样本中的样本数量≥10个；优选地所述群体样本中样本数量≥20个，更优选地所述群体样本中样本数量≥50个，最优选地所述群体样本中样本数量≥100个。
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