[发明专利]吖啶-1，3，4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410520997.3 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104277035B | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 刘华钢;霍丽妮 | 申请（专利权）人： | 刘华钢;霍丽妮 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 530021 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吖啶‑1，3，4‑噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述吖啶‑1，3，4‑噻二唑类化合物的制备包括：1)以邻溴苯甲酸和对甲基苯胺为原料，碳酸钾和铜粉为催化剂，以异戊醇或正戊醇为溶剂，反应得到化合物1；2)化合物1以三氯氧磷关环制得化合物2；3)化合物2用有机溶剂溶解后在四丁基溴化铵存在的条件下，与硫氰化钠反应制得化合物3；4)取化合物3用有机溶剂溶解与对甲氧基苯甲酰肼反应制得化合物4；5)取化合物4与浓硫酸或醋酸反应，反应物加水有固体析出，抽滤，即得。体外抗肿瘤试验结果表明其对MGC80‑3、BEL‑7404、NCI‑H460和T24四种受测具有显著的体外抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 吖啶 噻二唑类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
具有下述式(I)所示结构的吖啶‑1，3，4‑噻二唑类化合物或其药学上可接受的盐：
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