[发明专利]N‑取代‑柠檬醛胺类化合物及其合成方法和应用

摘要

本发明涉及N‑取代‑柠檬醛胺类化合物及其合成方法和应用，属于生物工程技术领域。N‑取代‑柠檬醛胺类化合物的结构式如下其中，取代基R选自正丁基、苄基、环已基、正辛基。N‑取代‑柠檬醛胺类化合物的合成方法包括如下步骤以山苍子精油为原料，减压精馏、分离、纯化得柠檬醛；在催化剂的作用下柠檬醛与胺缩合得N‑取代‑柠檬醛亚胺类化合物；在还原剂的作用下，室温反应2‑7小时，得N‑取代‑柠檬醛胺类化合物。所述化合物可用于制备真菌和细菌的杀菌剂和抑菌剂。本发明化合物分离出具有有较多抑菌、杀菌活性化合物，生理活性良好。采用资源丰富、价格低廉的原料，通过操作简便，对生产设备要求低的加工方法制得，降低了成本。

主权项

一种N‑取代‑柠檬醛胺类化合物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括如下步骤：A、以山苍子精油为原料，在压力为0.8KPa‑3.0KPa，塔釜温度为150‑180℃，塔顶温度为100‑125℃，回流比为3‑7的条件下减压精馏、分离、纯化得柠檬醛；B、将柠檬醛溶于溶剂，再加入反应脱水剂，冷却至‑5‑5℃后加入催化剂和胺，搅拌至反应完全，然后水洗收集有机相并干燥，接着减压旋转除去溶剂得粗品，所得粗品经纯化处理得N‑取代‑柠檬醛亚胺类化合物；所述的溶剂为二氯甲烷、环已烷、正庚烷中的一种或多种；所述反应脱水剂为无水碳酸钠、无水硫酸钠、分子筛、无水碳酸镁中的一种或多种；所述的催化剂为三氟化硼乙醚、氯化锌，三氯化铝中的一种或多种；所述的胺为正丁胺、苄胺、环己胺、正辛胺中的一种；C、将N‑取代‑柠檬醛亚胺类化合物溶于醇中，在‑5‑5℃下加入还原剂，在还原剂的作用下，室温反应2‑7小时，得N‑取代‑柠檬醛胺类化合物。