[发明专利]用Alu重复序列基因扩增引物且无需DNA抽提的检测血浆游离DNA的定量PCR方法在审

专利信息
申请号: 201410400571.4 申请日: 2014-08-14
公开(公告)号: CN105463064A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 王晓慧 申请(专利权)人: 上海体育学院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200438 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种能反映运动员过度训练情况的人血浆游离DNA水平的定量PCR检测方法,该方法的扩增引物特别设计,选用人类基因中表达最丰富的Alu重复序列基因,敏感性更高,无需DNA抽提。在训练前、训练后即刻采血,选择指尖血或静脉血20μl,肝素或EDTA抗凝。离心、收集血浆。将作为标准品的DNA和5倍稀释的各样本血浆加入定量PCR的反应体系:MaximaSYBRGreen/ROXqPCRMasterMix(2x),12.5μl;正向和反向引物(50μM),各0.2μl;标准品或5倍稀释后的样品,各1.0μl;不含DNA酶的水,11.1μl。根据标准品的浓度计算出样品的游离DNA水平。比较训练前、训练后即刻的血浆游离DNA水平,若几倍到数十倍增加可能是过度训练者。我们的定量PCR方法能作为血浆游离DNA水平的检测方法,能反映运动员的过度训练情况。
搜索关键词: alu 重复 序列 基因 扩增 引物 无需 dna 检测 血浆 游离 定量 pcr 方法
【主权项】:
一种用Alu重复序列基因扩增引物且无需DNA抽提的检测血浆游离DNA的定量PCR方法,其特征是选用人类基因中表达最丰富的Alu重复序列基因,设计的扩增引物是:正向:5’‑atcctggctaacacggtgaa ‑3’,反向5’‑gatctcggctcactgcaag‑3’ 扩增产物152 bp;在训练前、训练后即刻采血,选择指尖血或静脉血20μ,肝素或EDTA抗凝,离心、收集血浆,血浆稀释5倍;无需DNA抽提进行定量PCR扩增;比较训练前、训练后即刻的血浆游离DNA水平。
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