[发明专利]一种细柱五加药材的质量控制方法

摘要

本发明提供一种细柱五加药材的质量控制方法，有效解决五加皮规范化质量控制的需要，其步骤包括：a.紫丁香苷的测定，b.总黄酮的测定，c.总三萜的测定，d.确定药材中总黄酮含量与紫丁香苷含量的比及总三萜含量与紫丁香苷含量的比。采用组分结构来控制细柱五加药材的质量，体现中医药中配伍配比特色，避免了因测定一、二个化学成分而判断药材整体质量的片面性，为完整、准确评价细柱五加药材的质量提供了新的控制方法。这种方法简便、稳定、精密度高、易于掌握。

主权项

一种细柱五加药材的质量控制方法，其特征在于包括如下步骤：a)细柱五加药材中紫丁香苷的测定：①对照品溶液制备：精密称取紫丁香苷对照品适量，加甲醇使溶解，0.45μm微孔滤膜滤过；②供试品溶液制备：精密称取样品粉末，加入甲醇溶液，超声处理，0.45μm微孔滤膜滤过；③测定：吸取上述供试品及对照品溶液注入液相色谱仪，使用高效液相色谱法进行测定，得到色谱图，按峰面积换算成药材中紫丁香苷含量，色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；流动相为乙腈水溶液，检测波长265nm。b)细柱五加药材中总黄酮的测定：①对照品溶液制备：精密称取芦丁对照品适量，加一定体积分数的甲醇溶液使溶解；②供试品溶液制备：精密称取样品粉末，加入甲醇溶液，超声处理，过滤后取一定量续滤液挥干后用一定体积分数的甲醇溶解后，加一定质量分数的AlCl₃溶液，用一定体积分数的甲醇定容；③测定：上述供试品及对照品溶液于273nm处测定吸收度，按吸收度换算成药材中总黄酮含量。c)细柱五加药材中总三萜的测定：①对照品溶液制备：精密称取齐墩果酸对照品适量，加无水乙醇使溶解；②供试品溶液制备：精密称取样品粉末，加入90％乙醇溶液，超声处理，过滤后取一定量续滤液待用；③测定：取一定量上述对照品溶液及一定量供试品溶液，水浴挥干溶剂后，准确加入新配制的5％香草醛‑冰醋酸溶液0.2mL、高氯酸0.8mL，振摇；在60℃的水浴中加热15min，取出，流水冷却至室温；再准确加入4mL冰醋酸，振摇，于547nm处测定吸收度，按吸收度换算成药材中总三萜含量。d)药材中总黄酮含量与紫丁香苷含量的比为10～100∶1，总三萜含量与紫丁香苷含量的比为200～900∶1。