[发明专利]冠心病易感位点rs1801133的检测方法及试剂盒有效
申请号: | 201410331666.5 | 申请日: | 2014-07-10 |
公开(公告)号: | CN104059990A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 张天竹;黄迅威;沈玲宇;邵敏华 | 申请(专利权)人: | 光瀚健康咨询管理(上海)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200000 上海市崇明县*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种检测冠心病易感位点的方法及试剂盒,所述方法包括步骤:(1)提取样品的基因组DNA,扩增样品的MTHFR基因外显子中包含rs1801133位点的区域,得到扩增产物;(2)使用HRM分析技术检测扩增产物中SNP位点rs1801133的基因型。采用HRM分析技术对扩增后的MTHFR基因中包含rs1801133位点的区域进行基因型分析,该方法操作简单、快速,使用成本低,结果准确,可以实现批量检测;使用上述试剂盒可以清晰的判断受检人群是否携带冠心病易感基因,将冠心病易感人群从人群中筛选出来,改变不良的生活习惯,达到预防的目的。 | ||
搜索关键词: | 冠心病 易感位点 rs1801133 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种冠心病易感位点的检测方法,其特征在于:包括步骤:(1)提取样品的基因组DNA,扩增样品的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因外显子中包含rs1801133位点的区域,得到扩增产物;和(2)使用高分辨熔解曲线(high‑resolution melt,HRM)分析技术检测扩增产物中单核苷酸多态性(SNP)位点rs1801133的基因型。
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