[发明专利](μ2-4，4′-联吡啶-N，N′)-双[4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺]-锌(II)配合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种双(μ₂‑4,4'‑联吡啶‑N，N')‑双[4‑氨基‑κ₂N‑(嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺]‑甲醇‑锌(II)配合物，该配合物的化学式为[Zn(L₁)₂(L₂)₂MeOH]_n，L₁为4,4'‑联吡啶，L₂为4‑氨基‑κ₂N‑(嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺，采用溶液结晶法，将Zn(NO₃)₂·6(H₂O)，4,4'‑联吡啶和磺胺嘧啶钠加入甲醇溶液中，搅拌后过滤，滤液在室温下缓慢蒸发，14~16天后得到无色板型晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到目标产物，该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。

主权项

一种(μ₂‑4,4'‑联吡啶‑N，N')‑双[4‑氨基‑κ₂N‑(嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺]‑甲醇‑锌(II)配合物，其特征在于：所述配合物的化学式为[Zn(L₁)(L₂)₂2MeOH]_n，L₁为4,4'‑联吡啶，结构简式为：L₂为4‑氨基‑κ₂N‑(嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺,结构简式为：；所述配合物为无色板型晶体，为单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a =24.243(4) Å，b= 11.2766(17) Å， c= 15.799(5) Å，α= 90°，β= 127.986(2)°，γ= 90°，V=3404.0(13) Å³；所述配合物是具有一维链状结构，这种一维链状结构通过分子间氢键作用形成二维网状结构，其中金属Zn(II)中心位于一个扭曲八面体的配位环境中，六个与Zn(II)配位的N原子中其中两个来自独立的两个4,4'‑联吡啶，其它四个N原子来自两个独立的磺胺嘧啶的2种双齿配体。