[发明专利]一种原小檗碱型生物碱的口服制剂无效
| 申请号： | 201410233986.7 | 申请日： | 2014-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN103977411A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | 谢辉;毛春芹;陆兔林;张兴德;史月姣 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | A61K47/36 | 分类号： | A61K47/36;A61K31/4375;A61K9/00;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210023 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种原小檗碱型生物碱的口服制剂，含有壳寡糖和原小檗碱型生物碱，壳寡糖与原小檗碱型生物碱的重量比为1-90∶100，壳寡糖的分子量为2000～6000，壳寡糖能促进原小檗碱型生物碱的口服吸收，可以用作原小檗碱型生物碱口服吸收促进剂，用以提高原小檗碱型生物碱的口服生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 原小檗碱型 生物碱 口服 制剂 | ||
【主权项】：
一种原小檗碱型生物碱的口服制剂，其特征在于含有壳寡糖和原小檗碱型生物碱。
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- 本发明公开了一种HA/RGD双受体介导多靶点给药系统的制备方法。包括以下步骤：透明质酸和硫酸肼溶解在肼中，在惰性气体保护60～115℃反应1～12h得脱乙酰化的HA；将RGD溶解于水，EDC/NHS溶液活化，调节溶液pH至3.5～6.5，滴加脱乙酰化的HA水溶液4～38℃反应1～12h得HA‑RGD；将CLB‑ADH的水溶液滴加入所述HA‑RGD水溶液中，搅拌反应1～12h得到HA/RGD双受体介导多靶点给药系统。HA和RGD合用能更有效地增强药物与肿瘤细胞的结合，提高在肿瘤部位的有效浓度，增效减毒，同时杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤新生血管的生长，发挥“一药多效”的作用，能有效逆转肿瘤耐药性。
- 一种邻苯二酚修饰的透明质酸的载药系统及其制备方法-201510662183.8
- 温永强;雷霞;王文谦;杨志林;庞铎;张学记 - 北京科技大学
- 2015-10-14 - 2019-01-11 - A61K47/36
- 本发明公开了一种邻苯二酚修饰的透明质酸的载药系统及其制备方法，用于肿瘤的原位治疗，所述方法采用采用邻苯二酚对透明质酸进行改性，所述方法包括：制备邻苯二酚修饰的透明质酸、配制含抗癌药物的邻苯二酚修饰的透明质酸纺丝溶液和制备静电纺丝，制备的邻苯二酚修饰的透明质酸在保留透明质酸优良特性的前提下，提高了其稳定性和细胞黏付性及其他性能。邻苯二酚修饰的透明质酸具有较高的细胞黏付性，使负载阿霉素的邻苯二酚修饰的透明质酸纳米纤维对肿瘤细胞具有更好的治疗作用。
- 一种负载阿霉素的聚乙烯亚胺-透明质酸修饰的锂皂石包裹金纳米颗粒的制备方法-201610292982.5
- 郭睿;庄英;史向阳 - 东华大学
- 2016-05-05 - 2019-01-11 - A61K47/36
- 本发明涉及一种负载阿霉素的聚乙烯亚胺‑透明质酸修饰的锂皂石包裹金纳米颗粒的制备方法：PLA‑PEG‑COOH溶液逐滴加入到LAP溶液中，搅拌，活化，然后滴加到PEI溶液中，得到LAP‑PLA‑PEG‑PEI，然后加入氯金酸和NaBH4，反应得LAP‑PLA‑PEG‑PEI‑(Au0)50；将活化的HA溶液滴加到LAP‑PLA‑PEG‑PEI‑(Au0)50水溶液中，搅拌，反应，然后加入DOX，搅拌反应即得。本发明成本低，方法简单，条件温和，易于操作，具有良好的应用前景。本发明的纳米材料负载DOX作为纳米药物缓释体系具有良好的药物缓释效果，对CD44受体表达的肿瘤细胞具有显著的靶向性和明显的抑制效果。
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