[发明专利]一种桑椹表面致腐菌的筛选方法在审

专利信息
申请号: 201410224683.9 申请日: 2014-05-26
公开(公告)号: CN104031839A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 桂仲争;方银;贾俊强 申请(专利权)人: 江苏科技大学
主分类号: C12N1/02 分类号: C12N1/02;C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 212003 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种桑椹表面致腐菌的筛选方法,(1)取腐烂的成熟桑椹培养致腐菌液;(2)以果胶或羧甲基纤维素钠为唯一碳源,制备初筛培养基;(3)用无菌生理盐水稀释致腐菌液成不同浓度,取1ml稀释液涂布于初筛培养基上,并在27-28℃条件下培养72-78h,获得菌落群;(4)挑取初筛培养基上长出的菌落至含10%桑椹汁的PDA培养基中进行纯培养,连续分离3-5次,获得的单一菌落即为桑椹致腐菌落。该工艺操作简便,选择性强,分离效果优。
搜索关键词: 一种 桑椹 表面 致腐菌 筛选 方法
【主权项】:
一种桑椹表面致腐菌的筛选方法,其特征在于包括以下步骤:(1)致腐菌液的制备:取腐烂桑椹,切碎后置无菌生理盐水中,混合物溶液的浓度为20‑25%,在加热、振荡条件下培养,所得培养液即为致腐菌液;(2)初筛培养基的制备:按照以下组份和含量制备初筛培养基:果胶或CMC‑Na0.5%、K2HPO30.1%、(NH4)2SO42%、NaCl0.05%,琼脂1.8%,混合均匀后,灭菌,即可,其中涉及的百分比为质量百分比;(3)致腐菌落群培养:将步骤(1)中的致腐菌液用无菌生理盐水稀释成稀释液,取1ml稀释液涂布于步骤(2)得到的初筛培养基上,培养,获得菌落群;(4)单菌落培养:挑取初筛培养基上长出的菌落,接种至含桑椹汁的PDA培养基中进行纯培养,反复分离3‑5次,获得的单一菌落即为致腐菌落;(5)培养基验证和桑椹验证试验,初步验证所筛的病原菌为桑椹致腐菌;(6)对所筛选的病原菌进行DNA鉴定,确定该病原菌的种属是链格饱属。
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