[发明专利]苯并呋喃衍生物有效

专利信息
申请号: 201410213851.4 申请日: 2010-03-09
公开(公告)号: CN103965147A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 塚本彻哉;若林健志;邑乐泰一 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D307/79 分类号: C07D307/79;C07D405/04;C07D493/10;C07D307/94;C07D405/12;C07D413/12;C07D487/04;C07D307/80;C07D307/81;C07D405/06;C07D491/113;C07D417/12;C0
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张涛
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了下式(I)代表的化合物,其中∶环A表示任选取代的哌嗪环,任选取代的吗啉环,或任选取代的高哌嗪环;R1和R2是相同的或彼此不同的,并表示氢原子或任选取代的低级烷基;R3和R4是相同的或彼此不同的,并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基;R3到R7是相同的或彼此不同的,并表示氢原子,羟基,任选取代的低级烷基,任选取代的低级烯基,任选取代的低级烷氧基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳香杂环,任选取代的氨基,或酰基;和表示单键或双键,其中当碳原子分别与R2邻接时,R2和R3不存在:且R3形成双键,且不存在所有R1到R7是氢原子的情况,且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环;或其盐。
搜索关键词: 呋喃 衍生物
【主权项】:
下式(I)代表的化合物或其盐∶其中式(I)的部分结构式:是下式中的任何一个∶其中∶R8是∶(1)可以被1至3个选自下列的取代基取代的C6‑14芳基:(i)卤素原子;(ii)C1‑6烷氧基,其可以被卤素原子取代;(iii)C1‑6烷基,其可以被选自卤素原子、羟基、氨基和二C1‑6烷基氨基的取代基取代;(iv)C1‑6烷硫基;(v)C1‑6烷基磺酰基;(vi)氰基;(vii)氨基甲酰基;(viii)C1‑6烷基亚磺酰基;和(ix)C1‑6烷基羰基;或(2)5‑至10‑元芳香杂环,除了碳原子之外,其含有1至4个杂原子,杂原子选自氮原子、硫原子和氧原子,并且其可以被1至3个选自下列的取代基取代:卤素原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基和可以被C1‑6烷氧基取代的苯基;是单键;R1是氢原子或可以被羟基取代的C1‑6烷基;R2是∶(1)氢原子;或(2)可以被选自下列的取代基取代的C1‑6烷基:羟基,氨基,二‑C1‑6烷基氨基,(C1‑6烷基)(苄基)氨基,单C1‑6烷基氨基,二‑苄基氨基,C1‑6烷基‑羰基氨基,甲酰氧基,C1‑6烷基磺酰氧基,氰基,羧基,单C1‑6烷基‑氨基甲酰基,可以被选自C1‑6烷氧基和苯基的取代基取代的C1‑6烷氧基,C1‑6烷硫基,C1‑6烷基磺酰基,吗啉代,1,1‑二氧代硫吗啉,吡唑基,被C1‑6烷基取代的咪唑基,吡咯烷基,被氧代基或羟基取代的哌啶基,和1,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[4,5]癸‑8‑基;或R1和R2与相邻碳原子一起形成环戊烷环或四氢吡喃环;R3是氢原子;R4是氢原子;R5是氢原子,C1‑6烷基,C2‑6烯基,C3‑6环烷基,被二C1‑6烷基氨基取代的苯基,或呋喃基;R6是氢原子,C1‑6烷基,被C1‑6烷基取代的苯基,吡啶基,或卤素原子;和R7是氢原子,羟基,可以被羟基取代的C1‑6烷基,可以被C1‑6烷氧基取代的C1‑6烷氧基,或C1‑6烷基羰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社,未经武田药品工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410213851.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top