[发明专利]苯并呋喃衍生物有效
申请号: | 201410213851.4 | 申请日: | 2010-03-09 |
公开(公告)号: | CN103965147A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 塚本彻哉;若林健志;邑乐泰一 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D405/04;C07D493/10;C07D307/94;C07D405/12;C07D413/12;C07D487/04;C07D307/80;C07D307/81;C07D405/06;C07D491/113;C07D417/12;C0 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供了下式(I)代表的化合物,其中∶环A表示任选取代的哌嗪环,任选取代的吗啉环,或任选取代的高哌嗪环;R1和R2是相同的或彼此不同的,并表示氢原子或任选取代的低级烷基;R3和R4是相同的或彼此不同的,并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基;R3到R7是相同的或彼此不同的,并表示氢原子,羟基,任选取代的低级烷基,任选取代的低级烯基,任选取代的低级烷氧基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳香杂环,任选取代的氨基,或酰基;和表示单键或双键,其中当碳原子分别与R2邻接时,R2和R3不存在:且R3形成双键,且不存在所有R1到R7是氢原子的情况,且R1和R2可以与相邻碳原子一起形成环;或其盐。 |
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搜索关键词: | 呋喃 衍生物 | ||
【主权项】:
下式(I)代表的化合物或其盐∶
其中式(I)的部分结构式:
是下式中的任何一个∶
其中∶R8是∶(1)可以被1至3个选自下列的取代基取代的C6‑14芳基:(i)卤素原子;(ii)C1‑6烷氧基,其可以被卤素原子取代;(iii)C1‑6烷基,其可以被选自卤素原子、羟基、氨基和二C1‑6烷基氨基的取代基取代;(iv)C1‑6烷硫基;(v)C1‑6烷基磺酰基;(vi)氰基;(vii)氨基甲酰基;(viii)C1‑6烷基亚磺酰基;和(ix)C1‑6烷基羰基;或(2)5‑至10‑元芳香杂环,除了碳原子之外,其含有1至4个杂原子,杂原子选自氮原子、硫原子和氧原子,并且其可以被1至3个选自下列的取代基取代:卤素原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基和可以被C1‑6烷氧基取代的苯基;
是单键;R1是氢原子或可以被羟基取代的C1‑6烷基;R2是∶(1)氢原子;或(2)可以被选自下列的取代基取代的C1‑6烷基:羟基,氨基,二‑C1‑6烷基氨基,(C1‑6烷基)(苄基)氨基,单C1‑6烷基氨基,二‑苄基氨基,C1‑6烷基‑羰基氨基,甲酰氧基,C1‑6烷基磺酰氧基,氰基,羧基,单C1‑6烷基‑氨基甲酰基,可以被选自C1‑6烷氧基和苯基的取代基取代的C1‑6烷氧基,C1‑6烷硫基,C1‑6烷基磺酰基,吗啉代,1,1‑二氧代硫吗啉,吡唑基,被C1‑6烷基取代的咪唑基,吡咯烷基,被氧代基或羟基取代的哌啶基,和1,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[4,5]癸‑8‑基;或R1和R2与相邻碳原子一起形成环戊烷环或四氢吡喃环;R3是氢原子;R4是氢原子;R5是氢原子,C1‑6烷基,C2‑6烯基,C3‑6环烷基,被二C1‑6烷基氨基取代的苯基,或呋喃基;R6是氢原子,C1‑6烷基,被C1‑6烷基取代的苯基,吡啶基,或卤素原子;和R7是氢原子,羟基,可以被羟基取代的C1‑6烷基,可以被C1‑6烷氧基取代的C1‑6烷氧基,或C1‑6烷基羰基。
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