[发明专利]一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用有效
申请号: | 201410144411.8 | 申请日: | 2013-01-14 |
公开(公告)号: | CN103880964A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 余榕捷 | 申请(专利权)人: | 余榕捷 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/22;A61K47/48;A61P35/00;A61P25/28;A61P25/00 |
代理公司: | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人: | 姜若天 |
地址: | 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。本发明重组融合蛋白VIP-TAT的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明重组融合蛋白VIP-TAT具有VIP所不具备的生物学活性,包括:高效激活细胞内/细胞核定位的VIP受体,抑制结肠癌细胞HT29的增殖,可通过呼吸道吸收进入脑部,显著提高机体SOD水平及显著抗东莨菪碱诱导学习记忆损伤。这些活性使得VIP-TAT在预防与治疗结肠癌、抗脑部氧化损伤、抗学习记忆损伤以及预防和治疗老年痴呆方面具备VIP所不具备的应用前景。而且VIP-TAT可通过呼吸道吸入用药,改善了其用药途径,扩大其应用范围,极大地提高了VIP-TAT在脑部、肺部中的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 重组 融合 蛋白 vip tat 及其 应用 | ||
【主权项】:
重组融合蛋白VIP‑TAT在制备抑制结肠癌细胞增殖药物中的应用,所述重组融合蛋白VIP‑TAT的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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