[发明专利]结构/吸波一体化复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410131798.3 申请日: 2014-04-03
公开(公告)号: CN103923601A 公开(公告)日: 2014-07-16
发明(设计)人: 殷小玮;李权;段文艳;张立同;成来飞 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C09K3/00 分类号: C09K3/00
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种结构/吸波一体化复合材料的制备方法,用于解决现有方法制备的吸波材料承载能力差的技术问题。技术方案是首先将微波吸收剂均匀的分散到陶瓷前驱体和溶剂中,制备出分散均匀的溶液;然后采用浸滞或者涂刷的工艺将溶液浸入到沉积BN界面的连续长纤维布中;最后,经过固化或者高温热处理制备出复合材料,采用多次浸渍或者结合化学气相沉积法使得复合材料致密化。采用长纤维布作为复合材料的增强体,有效地提高了复合材料的承载能力,弯曲性能和韧性达到了400MP和20MP·m1/2。同时,通过调节微波吸收剂的含量获得了吸波性能优异的复合材料,能制备出大型复杂的结构件。
搜索关键词: 结构 一体化 复合材料 制备 方法
【主权项】:
一种结构/吸波一体化复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(a)将陶瓷前驱体和二氯甲烷按照重量比为1:20到1:1比例进行配比,将重量分数为2.5~60%的微波吸收剂加入到陶瓷前驱体和溶剂中,使用磁力搅拌器进行机械搅拌0.5~5h,然后使用超声波乳化分散机进行超声分散0.5~2h,从而得到微波吸收剂均匀分散的溶液;(b)采用化学气相沉积法在透波纤维布表面沉积BN界面,沉积温度为600~800℃,沉积时间为10~50h,沉积厚度为200~1500nm;(c)将经过步骤(b)制备的纤维布叠成预制体,然后用石墨板加紧,调整厚度,然后浸入到步骤(a)制备的溶液中,在真空浸渍罐中进行真空浸渍0.5~2h;其中涂刷的方法如下:将一层步骤(b)中的纤维布平铺在石墨板上,用刷子将步骤(a)制备的溶液均匀的涂刷在纤维布上,然后在上面平铺一层纤维布,以此涂刷和铺层交替进行,制备预制体;(d)将步骤(c)得到的预制体放到裂解炉中进行固化和热处理;裂解炉中通入流动的保护气氛,保护气体流量为25~100ml/min;裂解炉以1~5℃/min升温至150~500℃并保温0.5~5h进行固化,然后以1~5℃/min升温至800~300℃并保温0.5~5h进行热处理,得到致密化程度不高的复合材料;(e)采用CVI或者PIP方法致密化复合材料;其中CVI的方法如下:将步骤(d)中得到的复合材料在CVI沉积炉中沉积Si3N4,沉积温度700~1000℃,沉积时间150~400h;其中PIP的方法如下:将步骤(d)中得到的复合材料按照步骤(b)中的浸渍法浸渍,然后按照步骤(c)的过程固化和热处理,以此进行5~10个循环。
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