[发明专利]一种2-(2,6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201410075861.6 | 申请日： | 2014-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN103864714A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 姚和权;陈腾;徐进宜;吴晓明 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种2-(2，6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物的制备方法。以2-苯基噻唑-5-甲酸乙酯衍生物和取代苯甲醛作为底物，以二乙腈氯化钯为催化剂，三苯基膦为配体，三甲基乙酸为添加剂，在TBHP氧化条件下，经自由基机理反应合成得到2-(2，6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物；本发明合成方法具有收率高，原料易得，反应设备简单，原子经济性高等诸多优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二苯甲酰 苯基 噻唑 甲酸 乙酯类 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.权利要求一种2-(2，6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物的制备方法，包括以下步骤：在封管中加入2-苯基噻唑-5-甲酸乙酯衍生物和取代苯甲醛，钯催化剂，膦配体，TBHP(65％水溶液)，三甲基乙酸和溶剂，于160℃油浴中反应24小时，即得，反应通式I如下：![]()
其中，R1选自氢、卤素、三氟甲基、硝基、甲基或甲氧基；R1优选氢、氯、甲基或甲氧基；R2选自氢、卤素、三氟甲基、甲基或甲氧基；优选氟，氯，溴。
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