[发明专利]作为SCD1的抑制剂的取代的异噁唑胺类化合物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可用作药物。

主权项

式(I)化合物或其药用盐其中A为‑CH‑或氮；R1为‑O(CH₂)_nR4、‑CH₂NHR4、‑CH₂CH₂R4、‑OCH₂C(O)R4或‑CH₂OR4；R2为氢或卤素；R3为氢或低级烷基；R4为苯基、吡啶基、1,1‑二氧代‑2,3‑二氢‑1H‑1λ6‑苯并[b]噻吩基或1,1‑二氧代‑1H‑1λ6‑苯并[b]噻吩基，所述苯基任选独立地被卤素、低级烷基、烷氧基、‑C(O)OCH₃、‑S(O)₂CH₃、‑NO₂、‑CN、‑CF₃、‑OCF₃、‑SCH₃、‑SO₂‑苯基、‑SCF₃或‑SO₂CH₂CH₃单取代或二取代；且n为1、2或3。