[发明专利]用于制备抗病毒化合物的方法在审
| 申请号： | 201380054887.6 | 申请日： | 2013-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN104884440A | 公开（公告）日： | 2015-09-02 |
| 发明（设计）人： | S.谢卡;T.S.弗兰茨克;D.M.巴恩斯;T.B.邓;A.R.海特;V.S.陈 | 申请（专利权）人： | 艾伯维公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;A61K31/513;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘健;李炳爱 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本公开内容涉及：(a)用于制备特别用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的化合物及其盐的方法；(b)用于制备所述化合物和盐的中间体；(c)包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d)使用这类组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 抗病毒 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备式(A)的化合物或其盐的方法，其中所述方法包括：将式(5)的化合物磺酰胺化![]()
其中LG1是离去基团；R4选自C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑氟代烷基、C1‑C6‑羟基烷基、苯基、2‑噻吩基、3‑噻吩基、2‑呋喃基和3‑呋喃基；R5选自氢、氟代、氯代、C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷氧基；且R6选自C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑氟代烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾伯维公司，未经艾伯维公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380054887.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
