[发明专利]包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物

摘要

本发明涉及农药混合物，其以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下物质：1)至少一种式(I)的杀虫活性邻氨基苯甲酰胺类化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和k如说明书所定义；和2)至少一种选自组F的杀真菌活性化合物II，包括：说明书中所定义的唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、氨基甲酸酯类、杂环类和各种其他化合物。本发明进一步涉及这些混合物用于对抗和防治植物之中和之上的昆虫、蜱螨类或线虫以及有害真菌，和用于保护该类植物以免被害虫侵染，尤其是还用于保护植物繁殖材料如种子的用途和方法。

主权项

包含协同增效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物：1)至少一种式(I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物的多晶型、共晶或溶剂合物：其中：R¹选自卤素、甲基和卤代甲基；R²选自氢、卤素、卤代甲基和氰基；R³选自氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆卤代链烯基、C₂‑C₆炔基、C₂‑C₆卤代炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基‑C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基‑C₁‑C₄烷基，C(＝O)R^a、C(＝O)OR^b和C(＝O)NR^cR^d；R⁴为氢或卤素；R⁵，R⁶彼此独立地选自氢、C₁‑C₁₀烷基、C₃‑C₈环烷基、C₂‑C₁₀链烯基、C₂‑C₁₀炔基，其中上述脂族和脂环族基团可被1‑10个取代基R^e取代，和未被取代或带有1‑5个取代基R^f的苯基；或者R⁵和R⁶一起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或完全不饱和环的C₂‑C₇亚烷基、C₂‑C₇亚链烯基或C₆‑C₉亚炔基链，其中C₂‑C₇亚烷基链中的1‑4个CH₂基团或者C₂‑C₇亚链烯基链中的任意1‑4个CH₂或CH基团或者C₆‑C₉亚炔基链中的任意1‑4个CH₂基团可被1‑4个独立地选自C＝O、C＝S、O、S、N、NO、SO、SO₂和NH的基团代替，且其中所述C₂‑C₇亚烷基、C₂‑C₇亚链烯基或C₆‑C₉亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1‑5个独立地选自卤素、氰基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆卤代链烯基、C₂‑C₆炔基和C₂‑C₆卤代炔基的基团取代；如果存在多于1个取代基，则所述取代基彼此相同或不同；R⁷选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、OCH₃、OCHF₂、OCH₂F、OCH₂CF₃、S(＝O)_nCH₃和S(＝O)_nCF₃；R^a选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、(C₁‑C₆烷氧基)羰基、C₁‑C₆烷基氨基和二(C₁‑C₆烷基)氨基的取代基；R^b选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和(C₁‑C₆烷氧基)羰基的取代基；R^c，R^d彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提及的4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和(C₁‑C₆烷氧基)羰基的取代基；或R^c和R^d与其所键接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环，所述环可额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO₂的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中所述杂环可任选被卤素、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基或C₁‑C₄卤代烷氧基取代；R^e独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b、‑C(＝NR^c)NR^cR^d、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基和C₁‑C₆卤代烷氧基的取代基；或者两个相邻的基团R^e一起形成＝O、＝CH(C₁‑C₄烷基)、＝C(C₁‑C₄烷基)C₁‑C₄烷基、＝N(C₁‑C₆烷基)或＝NO(C₁‑C₆烷基)；R^f独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b和‑C(＝NR^c)NR^cR^d；k为0或1；n为0、1或2；和2)至少一种选自组F的农药活性化合物II：F.I)呼吸抑制剂F.I‑1)选自嗜球果伞素类的配合物III在Qo位点的抑制剂，包括：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxylstrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim‑methyl)、mandestrobin、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyribencarb、氧啶菌酯(triclopyricarb/chlorodincarb)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2‑[2‑(2,5‑二甲基苯氧基甲基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑(2‑(3‑(2,6‑二氯苯基)‑1‑甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)‑2‑甲氧亚氨基‑N‑甲基乙酰胺；选自唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)的唑烷二酮类和咪唑啉酮类；F.I‑2)选自羧酰胺类的配合物II的抑制剂，包括选自如下的羧酰替苯胺类：麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、异噻菌胺(isotianil)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2‑氨基‑4‑甲基噻唑‑5‑羧酰替苯胺、fluxapyroxad(N‑(3',4',5'‑三氟联苯‑2‑基)‑3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺)、N‑(4'‑三氟甲硫基联苯‑2‑基)‑3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺、N‑(2‑(1,3,3‑三甲基丁基)‑苯基)‑1,3‑二甲基‑5‑氟‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺、3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑(三氟甲基)‑1‑甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、1,3‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑(三氟甲基)‑1,5‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑(二氟甲基)‑1,5‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑(三氟甲基)‑1,5‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、1,3,5‑三甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、N‑(7‑氟‑1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基)‑1,3‑二甲基吡唑‑4‑甲酰胺、N‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑甲氧基‑1‑甲基乙基]‑3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酰胺；F.I‑3)配合物III在Q_i位点的抑制剂，包括：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[(3‑乙酰氧基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基)氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧代壬‑7‑基]2‑甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[[3‑(乙酰氧基甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧代壬‑7‑基]2‑甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[(3‑异丁氧基羰氧基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基)氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧代壬‑7‑基]2‑甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[[3‑(1,3‑苯并二氧戊环‑5‑基甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧代壬‑7‑基]2‑甲基丙酸酯、(3S,6S,7R,8R)‑3‑[[(3‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑吡啶基)羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑8‑(苯基甲基)‑1,5‑二氧代壬‑7‑基2‑甲基丙酸酯；F.I‑4)其他呼吸抑制剂(配合物I去偶剂)，包括：二氟林(diflumetorim)、(5,8‑二氟喹唑啉‑4‑基)‑{2‑[2‑氟‑4‑(4‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧基)‑苯基]乙基}胺、四氯硝基苯(tecnazen)、ametoctradin、硅噻菌胺(silthiofam)；且包括选自如下的硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)、嘧菌腙(ferimzone)、异丙消(nitrothal‑isopropyl)；且包括选自如下的有机金属化合物：三苯锡基盐，包括薯瘟锡(fentin‑acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide)；F.II)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)；F.II‑1)C14去甲基化酶抑制剂，包括：选自如下的三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、精烯唑醇(diniconazole‑M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1‑[rel‑(2S；3R)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑环氧乙烷基甲基]‑5‑硫氰酸根‑1H‑[1,2,4]三唑、2‑[rel‑(2S；3R)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑环氧乙烷基甲基]‑2H‑[1,2,4]三唑‑3‑硫醇、2‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)戊烷‑2‑醇、1‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑1‑环丙基‑2‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)乙醇、2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇、2‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇、2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑3‑甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇、2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丙烷‑2‑醇、2‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]‑3‑甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇、2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)戊烷‑2‑醇、2‑[4‑(4‑氟苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)戊烷‑2‑醇；且包括选自如下的咪唑类：烯菌灵(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪唑(oxpoconazole)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)；且包括选自如下的嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)、[3‑(4‑氯‑2‑氟苯基)‑5‑(2,4‑二氟苯基)异唑‑4‑基]‑(3‑吡啶基)甲醇；F.II‑2)δ14‑还原酶抑制剂，包括选自如下的吗啉类：aldimorph(4‑十二烷基‑2,6‑二甲基吗啉)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph‑acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)；且包括选自如下的哌啶类：苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)；且包括选自如下的螺缩酮胺类：螺茂胺(spiroxamine)；F.II‑3)3‑酮基还原酶抑制剂，包括选自如下的羟基酰替苯胺类：环酰菌胺(fenhexamid)；F.III)核酸合成抑制剂F.III‑1)RNA、DNA合成抑制剂包括选自如下的苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl‑M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl‑M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)；且包括选自如下的异唑类和异噻唑酮类：土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)；F.III‑2)DNA拓扑异构酶抑制剂，选自恶喹酸(oxolinic acid)；F.III‑3)核苷酸代谢抑制剂，包括选自如下的羟基‑(2‑氨基)‑嘧啶类：磺嘧菌灵(bupirimate)；F.IV)细胞分裂和或细胞骨架抑制剂F.IV‑1)微管蛋白抑制剂包括选自如下的苯并咪唑类和托布津类(thiophanates)：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate‑methyl)；且包括选自如下的三唑并嘧啶类：5‑氯‑7‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5a]嘧啶；F.IV‑2)其他细胞分裂抑制剂包括选自如下的苯甲酰胺类和苯基乙酰胺类：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)；F.IV‑3)肌动蛋白抑制剂，包括选自如下的二苯甲酮类：苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；F.V)氨基酸和蛋白质合成抑制剂F.V‑1)蛋氨酸合成抑制剂，包括选自如下的苯胺基嘧啶类：环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯定(nitrapyrin)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；F.V‑2)蛋白合成抑制剂，包括选自如下的抗生素：灭瘟素(blasticidin‑S)、春雷素(kasugamycin)、春雷素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride‑hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素(validamycin A)；F.VI)信号传导抑制剂F.VI‑1)MAP/组氨酸激酶抑制剂，包括选自如下的二羧酰亚胺类：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)；且包括选自如下的苯基吡咯类：拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)；F.VI‑2)G蛋白抑制剂，包括选自如下的喹啉类：喹氧灵(quinoxyfen)；F.VII)类脂和膜合成抑制剂F.VII‑1)磷脂生物合成抑制剂，包括选自如下的有机磷化合物：克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)；且包括选自如下的二硫戊环类：稻瘟灵(isoprothiolane)；F.VII‑2)类脂过氧化包括选自如下的芳族烃：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos‑methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole)；F.VII‑3)羧酸酰胺类(CAA杀真菌剂)包括选自如下的肉桂酸或扁桃酸酰胺类：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)；且包括选自如下的缬氨酸氨基甲酸盐(valinamide carbamates)：苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、pyribencarb、valifenalate和N‑(1‑(1‑(4‑氰基苯基)乙磺酰基)丁‑2‑基)氨基甲酸‑(4‑氟苯基)酯；F.VII‑4)影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸，包括选自如下的氨基甲酸盐类：百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐(propamocarb‑hydrochlorid)；F.VII‑5)脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：1‑[4‑[4‑[5‑(2,6‑二氟苯基)‑4,5‑二氢‑3异唑基]‑2‑噻唑基]‑1‑哌啶基]‑2‑[5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酮；F.VIII)具有多位点作用的抑制剂F.VIII‑1)选自如下的无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫；F.VIII‑2)选自如下的硫代‑和二硫代氨基甲酸盐：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulphocarb)、代森联(metiram)、代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；F.VIII‑3)有机氯化合物，包括选自如下的邻苯二甲酰亚胺类、磺酰胺类、氯代腈类：敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑N‑乙基‑4‑甲基苯磺酰胺；F.VIII‑4)选自如下的胍类：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine‑acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine‑triacetate)、双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6‑二甲基‑1H,5H‑[1,4]二噻烯并(dithiino)[2,3‑c:5,6‑c']二吡咯‑1,3,5,7(2H,6H)‑四酮；F.VIII‑5)选自如下的蒽醌类：二噻农(dithianon)；F.IX)细胞壁合成抑制剂F.IX‑1)选自如下的葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B)；F.IX‑2)选自如下的黑色素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamide)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；F.X)植物防御诱导剂F.X‑1)选自如下的水杨酸通道：噻二唑素(acibenzolar‑S‑methyl)；F.X‑2)其他，选自：噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione‑calcium)；包括选自如下的膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl‑aluminum)、亚磷酸及其盐；F.XI)未知作用模式：拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat‑methylsulfate)、二苯基胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯草定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal‑isopropyl)、oxathiapiprolin、oxathiapiprolin、tolprocarb、2‑[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑1‑[4‑(4‑{5‑[2‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯基]‑4,5‑二氢‑1,2‑唑‑3‑yl}‑1,3‑噻唑‑2‑基)哌啶‑1‑基]乙酮、2‑[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑1‑[4‑(4‑{5‑[2‑氟‑6‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯基]‑4,5‑二氢‑1,2‑唑‑3‑yl}‑1,3‑噻唑‑2‑基)哌啶‑1‑基]乙酮、2‑[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑1‑[4‑(4‑{5‑[2‑氯‑6‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯基]‑4,5‑二氢‑1,2‑唑‑3‑基}‑1,3‑噻唑‑2‑基)哌啶‑1‑基]乙酮、喹啉铜(oxin‑copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2‑丁氧基‑6‑碘‑3‑丙基苯并吡喃‑4‑酮、N‑(环丙基甲氧亚氨基‑(6‑二氟甲氧基‑2,3‑二氟苯基)甲基)‑2‑苯基乙酰胺、N'‑(4‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯氧基)‑2,5‑二甲基苯基)‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑(4‑(4‑氟‑3‑三氟甲基苯氧基)‑2,5‑二甲基苯基)‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑(2‑甲基‑5‑三氟甲基‑4‑(3‑三甲基硅烷基丙氧基)苯基)‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑(5‑二氟甲基‑2‑甲基‑4‑(3‑三甲基硅烷基丙氧基)苯基)‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、2‑{1‑[2‑(5‑甲基‑3‑三氟甲基吡唑‑1‑基)乙酰基]哌啶‑4‑基}噻唑‑4‑甲酸甲基‑(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)酰胺、2‑{1‑[2‑(5‑甲基‑3‑三氟甲基吡唑‑1‑基)乙酰基]哌啶‑4‑基}噻唑‑4‑甲酸甲基‑(R)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基酰胺、甲氧基乙酸6‑叔丁基‑8‑氟‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑基酯和N‑甲基‑2‑{1‑[(5‑甲基‑3‑三氟甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)乙酰基]哌啶‑4‑基}‑N‑[(1R)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基]‑4‑噻唑甲酰胺、3‑[5‑(4‑氯苯基)‑2,3‑二甲基异唑烷‑3‑基]吡啶、啶菌唑(pyrisoxazole)、5‑氨基‑2‑异丙基‑3‑氧代4‑邻甲苯基‑2,3‑二氢吡唑‑1‑羧硫代酸S‑烯丙酯、N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)环丙烷甲酸酰胺、5‑氯‑1‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)‑2‑甲基‑1H‑苯并咪唑、2‑(4‑氯苯基)‑N‑[4‑(3,4二甲氧基苯基)异唑‑5‑基]‑2‑丙‑2‑炔氧基乙酰胺、(Z)‑3‑氨基‑2‑氰基‑3‑苯基丙‑2‑烯酸乙酯、N‑[6‑[[(Z)‑[(1‑甲基四唑‑5‑基)‑苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]‑2‑吡啶基]氨基甲酸叔丁酯(picarbutrazox)、N‑[6‑[[(Z)‑[(1‑甲基四唑‑5‑基)‑苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]‑2‑吡啶基]氨基甲酸戊酯、2‑[2‑[(7,8‑二氟‑2‑甲基‑3‑喹啉基)氧基]‑6‑氟苯基]丙烷‑2‑醇、2‑[2‑氟‑6‑[(8‑氟‑2‑甲基‑3‑喹啉基)氧基]苯基]丙烷‑2‑醇、3‑(5‑氟‑3,3,4,4‑四甲基‑3,4‑二氢异喹啉‑1‑基)喹啉、3‑(4,4‑二氟‑3,3‑二甲基‑3,4‑二氢异喹啉‑1‑基)喹啉、3‑(4,4,5‑三氟‑3,3‑二甲基‑3,4‑二氢异喹啉‑1‑基)喹啉；F.XII)生长调节剂:脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6‑苄胺基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequat chloride))、氯化胆碱、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6‑二甲基吡啶、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚‑3‑乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N‑6‑苄基腺嘌呤、多效唑(paclobutrazol)、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributyl phosphorotrithioate)、2,3,5‑三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac‑ethyl)和烯效唑(uniconazole)；F.XIII)生物农药F.XIII‑1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御激动剂活性的微生物农药：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黄曲霉菌(Aspergillus flavus)、出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫哈韦芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽胞杆菌(B.pumilus)、单纯杆菌(B.simplex)、芽胞杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)、拮抗性假丝酵母(C.saitoana)、西红柿细菌性溃疡病菌(Clavibacter michiganensis(噬菌体))、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)、浅白隐球酵母(Cryptococcus albidus)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、链孢粘帚霉(Clonostachys rosea f.catenulate，也称为Gliocladium catenulatum)、粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、桃褐腐病菌(Metschnikowia fructicola)、双胞镰孢(Microdochium dimerum)、多粘芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、成团泛菌(Pantoea agglomerans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantean)、绒毛假丝酵母(Pseudozyma flocculosa)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)、Sphaerodes mycoparasitica、利迪链霉菌(Streptomyces lydicus)、紫黑色链霉菌(S.violaceusniger)、黄色蠕形霉(Talaromyces flavus)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、顶孢木霉(T.fertile)、盖姆斯木霉(T.gamsii)、具钩木霉(T.harmatum)；哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物；多孢木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物；钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.Virens，也称为Gliocladium virens)、绿色木霉(T.viride)、Typhula phacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)、奥德曼细基格孢(U.Oudemansii)、大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus)(无致病力菌株)；F.XIII‑2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御激动剂活性的生物化学农药：脱乙酰壳多糖(水解产物)、茉莉酮酸或其盐或衍生物、昆布多糖、鲱鱼油、游霉素、山羊痘病毒蛋白质(Plum pox virus coat protein)、大虎杖(Reynoutria sachlinensis)提取物、水杨酸、茶树油；F.XIII‑3)具有降低植物应力、植物生长调节剂、促进植物生长和/或提高产量活性的微生物农药：无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、小麦根际联合固氮菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium sp.)、慢生大豆根瘤菌(B.japonicum)、根内球囊霉(Glomus intraradices)、中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)、蜂房芽孢杆菌(Paenibacillus alvei)、青霉菌(Penicillium bilaiae)、菜豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum bv.Phaseolii)、三叶草根瘤菌(R.l.trifolii)、豌豆根瘤菌(R.l.bv.Viciae)、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)；F.XIII‑4)具有降低植物应力、植物生长调节剂和/或提高产量活性的生物化学农药：脱落酸、硅酸铝(高岭土)、3‑癸烯‑2‑酮、高油菜素内酯、腐殖酸盐、溶血磷脂酰乙醇胺、聚合多羟基酸、岩衣藻(Ascophyllum nodosum)(挪威海带(Norwegian kelp)，布朗海带(Brown kelp))提取物和大王藻(Ecklonia maxima(海带))提取物。