[发明专利]包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物在审

专利信息
申请号: 201380051204.1 申请日: 2013-09-27
公开(公告)号: CN104768377A 公开(公告)日: 2015-07-08
发明(设计)人: K·科尔博尔;F·凯泽;P·德施姆克;M·波尔曼;J-Y·瓦池;J·兰杰瓦德;E·哈登;D·L·卡伯特森;W·D·罗杰斯;郡岛浩志;M·大卫;F·J·布劳恩 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: A01N43/56 分类号: A01N43/56;A01P5/00;A01P3/00;A01P7/02;A01P7/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 王丹丹;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 包含 氨基 甲酰胺 化合物 农药 活性 混合物
【权利要求书】:

1.包含协同增效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物:

1)至少一种式(I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物,或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物的多晶型、共晶或溶剂合物:

其中:

R1选自卤素、甲基和卤代甲基;

R2选自氢、卤素、卤代甲基和氰基;

R3选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基,C(=O)Ra、C(=O)ORb和C(=O)NRcRd

R4为氢或卤素;

R5,R6彼此独立地选自氢、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基,其中上述脂族和脂环族基团可被1-10个取代基Re取代,和未被取代或带有1-5个取代基Rf的苯基;或者

R5和R6一起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或完全不饱和环的C2-C7亚烷基、C2-C7亚链烯基或C6-C9亚炔基链,其中C2-C7亚烷基链中的1-4个CH2基团或者C2-C7亚链烯基链中的任意1-4个CH2或CH基团或者C6-C9亚炔基链中的任意1-4个CH2基团可被1-4个独立地选自C=O、C=S、O、S、N、NO、SO、SO2和NH的基团代替,且其中所述C2-C7亚烷基、C2-C7亚链烯基或C6-C9亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1-5个独立地选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基的基团取代;如果存在多于1个取代基,则所述取代基彼此相同或不同;

R7选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、OCH3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3、S(=O)nCH3和S(=O)nCF3

Ra选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基,其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C=O基团代替,和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C4烷氧基的取代基;

苯基、苄基、吡啶基和苯氧基,其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基、C1-C6烷基氨基和二(C1-C6烷基)氨基的取代基;

Rb选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基,其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C=O基团代替,和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C4烷氧基的取代基;

苯基、苄基、吡啶基和苯氧基,其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基的取代基;

Rc,Rd彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基,其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C=O基团代替,和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C4烷氧基的基团;C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基,其中后提及的4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基的取代基;或

Rc和Rd与其所键接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环,所述环可额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员,其中所述杂环可任选被卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代;

Re独立地选自卤素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基,其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C=O基团代替,和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C4烷氧基的基团;

C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、-ORa、-NRcRd、-S(O)nRa、-S(O)nNRcRd、-C(=O)Ra、-C(=O)NRcRd、-C(=O)ORb、-C(=S)Ra、-C(=S)NRcRd、-C(=S)ORb、-C(=S)SRb、-C(=NRc)Rb、-C(=NRc)NRcRd、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基,其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的取代基;或者

两个相邻的基团Re一起形成=O、=CH(C1-C4烷基)、=C(C1-C4烷基)C1-C4烷基、=N(C1-C6烷基)或=NO(C1-C6烷基);

Rf独立地选自卤素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基,其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C=O基团代替,和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C4烷氧基的基团;

C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、-ORa、-NRcRd、-S(O)nRa、-S(O)nNRcRd、-C(=O)Ra、-C(=O)NRcRd、-C(=O)ORb、-C(=S)Ra

-C(=S)NRcRd、-C(=S)ORb、-C(=S)SRb、-C(=NRc)Rb和-C(=NRc)NRcRd;k为0或1;

n为0、1或2;和

2)至少一种选自组F的农药活性化合物II:

F.I)呼吸抑制剂

F.I-1)选自嗜球果伞素类的配合物III在Qo位点的抑制剂,包括:腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxylstrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、mandestrobin、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyribencarb、氧啶菌酯(triclopyricarb/chlorodincarb)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺;

选自唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)的唑烷二酮类和咪唑啉酮类;

F.I-2)选自羧酰胺类的配合物II的抑制剂,包括选自如下的羧酰替苯胺类:麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、异噻菌胺(isotianil)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酰替苯胺、fluxapyroxad(N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基茚满-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺;

F.I-3)配合物III在Qi位点的抑制剂,包括:氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧代壬-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧代壬-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧代壬-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧代壬-7-基]2-甲基丙酸酯、(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧代壬-7-基2-甲基丙酸酯;

F.I-4)其他呼吸抑制剂(配合物I去偶剂),包括:二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-苯基]乙基}胺、四氯硝基苯(tecnazen)、ametoctradin、硅噻菌胺(silthiofam);

且包括选自如下的硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)、嘧菌腙(ferimzone)、异丙消(nitrothal-isopropyl);

且包括选自如下的有机金属化合物:三苯锡基盐,包括薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide);

F.II)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂);

F.II-1)C14去甲基化酶抑制剂,

包括:选自如下的三唑类:戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、精烯唑醇(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-环氧乙烷基甲基]-5-硫氰酸根-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊烷-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙烷-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊烷-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊烷-2-醇;

且包括选自如下的咪唑类:烯菌灵(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪唑(oxpoconazole)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole);

且包括选自如下的嘧啶类、吡啶类和哌嗪类:异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇;

F.II-2)δ14-还原酶抑制剂,

包括选自如下的吗啉类:aldimorph(4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph);

且包括选自如下的哌啶类:苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin);

且包括选自如下的螺缩酮胺类:螺茂胺(spiroxamine);

F.II-3)3-酮基还原酶抑制剂,包括选自如下的羟基酰替苯胺类:环酰菌胺(fenhexamid);

F.III)核酸合成抑制剂

F.III-1)RNA、DNA合成抑制剂

包括选自如下的苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl);

且包括选自如下的异唑类和异噻唑酮类:土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone);

F.III-2)DNA拓扑异构酶抑制剂,选自恶喹酸(oxolinic acid);

F.III-3)核苷酸代谢抑制剂,包括选自如下的羟基-(2-氨基)-嘧啶类:磺嘧菌灵(bupirimate);

F.IV)细胞分裂和或细胞骨架抑制剂

F.IV-1)微管蛋白抑制剂

包括选自如下的苯并咪唑类和托布津类(thiophanates):苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl);

且包括选自如下的三唑并嘧啶类:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5a]嘧啶;

F.IV-2)其他细胞分裂抑制剂

包括选自如下的苯甲酰胺类和苯基乙酰胺类:乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide);

F.IV-3)肌动蛋白抑制剂,包括选自如下的二苯甲酮类:苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone;

F.V)氨基酸和蛋白质合成抑制剂

F.V-1)蛋氨酸合成抑制剂,包括选自如下的苯胺基嘧啶类:环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯定(nitrapyrin)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);

F.V-2)蛋白合成抑制剂,包括选自如下的抗生素:灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、春雷素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素(validamycin A);

F.VI)信号传导抑制剂

F.VI-1)MAP/组氨酸激酶抑制剂,包括选自如下的二羧酰亚胺类:氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);

且包括选自如下的苯基吡咯类:拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil);

F.VI-2)G蛋白抑制剂,包括选自如下的喹啉类:喹氧灵(quinoxyfen);

F.VII)类脂和膜合成抑制剂

F.VII-1)磷脂生物合成抑制剂,包括选自如下的有机磷化合物:克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos);

且包括选自如下的二硫戊环类:稻瘟灵(isoprothiolane);

F.VII-2)类脂过氧化

包括选自如下的芳族烃:氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole);

F.VII-3)羧酸酰胺类(CAA杀真菌剂)

包括选自如下的肉桂酸或扁桃酸酰胺类:烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、丁吡吗啉(pyrimorph);

且包括选自如下的缬氨酸氨基甲酸盐(valinamide carbamates):苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、pyribencarb、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸-(4-氟苯基)酯;

F.VII-4)影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸,包括选自如下的氨基甲酸盐类:百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid);

F.VII-5)脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3异唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮;

F.VIII)具有多位点作用的抑制剂

F.VIII-1)选自如下的无机活性物质:波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫;

F.VIII-2)选自如下的硫代-和二硫代氨基甲酸盐:福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulphocarb)、代森联(metiram)、代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);

F.VIII-3)有机氯化合物,包括选自如下的邻苯二甲酰亚胺类、磺酰胺类、氯代腈类:敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺;

F.VIII-4)选自如下的胍类:胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮;

F.VIII-5)选自如下的蒽醌类:二噻农(dithianon);

F.IX)细胞壁合成抑制剂

F.IX-1)选自如下的葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B);

F.IX-2)选自如下的黑色素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamide)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil);

F.X)植物防御诱导剂

F.X-1)选自如下的水杨酸通道:噻二唑素(acibenzolar-S-methyl);

F.X-2)其他,选自:噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium);

包括选自如下的膦酸酯类:藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐;

F.XI)未知作用模式:

拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯基胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯草定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、oxathiapiprolin、oxathiapiprolin、tolprocarb、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-yl}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-yl}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基酰胺、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、啶菌唑(pyrisoxazole)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代4-邻甲苯基-2,3-二氢吡唑-1-羧硫代酸S-烯丙酯、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酸酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸叔丁酯(picarbutrazox)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙烷-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙烷-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉;

F.XII)生长调节剂:

脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄胺基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequat chloride))、氯化胆碱、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑(paclobutrazol)、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributyl phosphorotrithioate)、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑(uniconazole);

F.XIII)生物农药

F.XIII-1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御激动剂活性的微生物农药:白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黄曲霉菌(Aspergillus flavus)、出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫哈韦芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽胞杆菌(B.pumilus)、单纯杆菌(B.simplex)、芽胞杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)、拮抗性假丝酵母(C.saitoana)、西红柿细菌性溃疡病菌(Clavibacter michiganensis(噬菌体))、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)、浅白隐球酵母(Cryptococcus albidus)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、链孢粘帚霉(Clonostachys rosea f.catenulate,也称为Gliocladium catenulatum)、粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、桃褐腐病菌(Metschnikowia fructicola)、双胞镰孢(Microdochium dimerum)、多粘芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、成团泛菌(Pantoea agglomerans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantean)、绒毛假丝酵母(Pseudozyma flocculosa)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)、Sphaerodes mycoparasitica、利迪链霉菌(Streptomyces lydicus)、紫黑色链霉菌(S.violaceusniger)、黄色蠕形霉(Talaromyces flavus)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、顶孢木霉(T.fertile)、盖姆斯木霉(T.gamsii)、具钩木霉(T.harmatum);哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物;多孢木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物;钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.Virens,也称为Gliocladium virens)、绿色木霉(T.viride)、Typhula phacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)、奥德曼细基格孢(U.Oudemansii)、大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus)(无致病力菌株);

F.XIII-2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御激动剂活性的生物化学农药:脱乙酰壳多糖(水解产物)、茉莉酮酸或其盐或衍生物、昆布多糖、鲱鱼油、游霉素、山羊痘病毒蛋白质(Plum pox virus coat protein)、大虎杖(Reynoutria sachlinensis)提取物、水杨酸、茶树油;

F.XIII-3)具有降低植物应力、植物生长调节剂、促进植物生长和/或提高产量活性的微生物农药:无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、小麦根际联合固氮菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium sp.)、慢生大豆根瘤菌(B.japonicum)、根内球囊霉(Glomus intraradices)、中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)、蜂房芽孢杆菌(Paenibacillus alvei)、青霉菌(Penicillium bilaiae)、菜豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum bv.Phaseolii)、三叶草根瘤菌(R.l.trifolii)、豌豆根瘤菌(R.l.bv.Viciae)、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti);

F.XIII-4)具有降低植物应力、植物生长调节剂和/或提高产量活性的生物化学农药:脱落酸、硅酸铝(高岭土)、3-癸烯-2-酮、高油菜素内酯、腐殖酸盐、溶血磷脂酰乙醇胺、聚合多羟基酸、岩衣藻(Ascophyllum nodosum)(挪威海带(Norwegian kelp),布朗海带(Brown kelp))提取物和大王藻(Ecklonia maxima(海带))提取物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380051204.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top