[发明专利]用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的6-氨基酸杂芳基二氢嘧啶有效
申请号: | 201380046738.5 | 申请日: | 2013-09-06 |
公开(公告)号: | CN104603125A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 郭磊;胡泰山;胡逸民;B·克赛尔;林宪峰;刘海侠;A·V·马耶维格;仇宗兴;沈宏 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D413/14;C07D403/06;C07D409/14;C07D417/14;A61K31/506;A61K31/5355;A61P31/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 沈晓书;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供了具有以下通式的新化合物,其中R1、R2、R3、R4和A如本文中所述,包含该化合物的组合物以及应用该化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 乙型肝炎 病毒感染 氨基酸 杂芳基二氢 嘧啶 | ||
【主权项】:
式(I)化合物其中R1是C1‑6烷基或三氟甲基‑CxH2x‑,其中x是1‑6;R2和R3之一是苯基,其被C1‑6烷基、氰基或卤素取代一次或两次或三次;并且另一个是氢或氘;R4是苯基、噻唑基、唑基、咪唑基、噻吩基或吡啶基,其是未取代的或者被C1‑6烷基、C1‑6烷基硫烷基、卤素或环烷基取代,其中所述的C1‑6烷基可以进一步任选被卤素取代;A是其是未取代的或者被选自C1‑6烷基、氘和卤素的基团取代;或其可药用盐或对映异构体或非对映异构体。
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