[发明专利]吡啶N-氧化物及其制备方法

摘要

本发明在一个实施方案中，提供了一些官能化吡啶N‑氧化物的制备方法。在一个形式中，所述官能化吡啶N‑氧化物包括2‑取代的‑5‑(1‑烷硫基)烷基‑吡啶N‑氧化物。其它实施方案、形式、目的、特征、优点、方面和益处根据本文明将是明显的。

主权项

1.根据式(I)的2‑取代的‑5‑(1‑烷硫基)烷基‑吡啶N‑氧化物的制备方法，其中L代表单键，或R1、S和L一起代表4‑、5‑或6‑元环；R1代表(C1‑C4)烷基；R2和R3分别代表氢、甲基、乙基、氟、氯或溴；n为1‑3的整数；和Y代表(C1‑C4)卤代烷基；其中：i)根据式(II)的烯胺其中R1、R2、R3、L和n如前文所定义，且R4和R5独立地代表C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C1‑C8芳烷基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基烷基、C1‑C8烷基氨基烷基、芳基或杂芳基，或R4和R5与N一起代表5‑或6‑元饱和或不饱和环与根据式(III)的α,β‑不饱和酮缩合其中Y如前文所定义的；且X1代表卤素、OR6、OSO2R6、SR6、SOR6、SO2R6或NR7R8，其中R6代表氢、C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C1‑C8芳烷基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基烷基、C1‑C8烷基氨基烷基、芳基或杂芳基，以及R7和R8独立地代表氢、C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C1‑C8芳烷基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基烷基、C1‑C8烷基氨基烷基、芳基或杂芳基，或R7和R8与N一起代表5‑或6‑元饱和或不饱和环；以提供根据式(IV)的中间体化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、L和n如前文所定义；且ii)根据式(IV)的中间体化合物使用羟胺和非亲核性碱进行环化。