[发明专利]大豆事件pDAB9582.816.15.1检测方法有效
申请号: | 201380044310.7 | 申请日: | 2013-06-25 |
公开(公告)号: | CN104718293B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | L·克拉克;K·A·史密斯;Y·王;N·周 | 申请(专利权)人: | 美国陶氏益农公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 大豆事件pDAB9582.816.15.1包括含有编码Cry1F、Cry1Ac(synpro)和PAT的基因的基因表达盒,其为含有该事件的大豆植物提供昆虫抗性和除草剂耐受性,并且使作物保护及储存制品保护方法能够实现。本公开提供了与多核苷酸相关的事件检测方法。本公开涉及一种用于检测新的昆虫抗性和除草剂耐性的转基因大豆转化事件的方法,该事件称为大豆事件pDAB9582.816.15.1。含有此事件的大豆植物的DNAA包含如本文所述的接点/侧翼序列,它们可表征大豆基因组内插入的DNA的位置。SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2能够诊断大豆事件pDAB9582.816.15.1。 | ||
搜索关键词: | 大豆 事件 pdab9582 816 15 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种在包含大豆DNA的样品中检测大豆事件pDAB9582.816.15.1的方法,所述方法包括:(a)使所述样品与选择性结合SEQ ID NO:1的bp 1‑1273内的侧翼序列或其互补序列的至少10bp长的第一引物、以及选择性结合SEQ ID NO:1的bp1274‑1577内插入序列或其互补序列的至少10bp长的第二引物接触,并测定在所述引物之间产生的扩增子;或者(b)使所述样品与选择性结合SEQ ID NO:2的bp 1‑175内的插入序列或其互补序列的至少10bp长的第一引物、以及选择性结合SEQ ID NO:2的bp176‑1687内的侧翼序列或其互补序列的至少10bp长的第二引物接触,并测定在所述引物之间产生的扩增子。
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