[发明专利]用于治疗或预报室性快速性心律失常事件风险的方法有效
| 申请号： | 201380037345.8 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN104507383B | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | J.V.斯奈德;T.E.迈耶;C.M.斯托伦;R.W.格温 | 申请（专利权）人： | 重症监护诊断股份有限公司;心脏起搏器股份有限公司 |
| 主分类号： | A61B5/024 | 分类号： | A61B5/024;A61N1/39;G01N33/53 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请提供方法，其包括：(i)确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平,(i)将所述生物样品中可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较(例如，在更早的时间点受试者中的可溶性ST2的水平)，和(iii)为与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中可溶性ST2的水平升高的受试者选择、移植、替换、或重新设置植入式心脏设备,例如，ICD、CRT、或CRT‑D设备，或选择受试者参与为降低室性快速性心律失常(VTA)事件的风险的治疗临床试验，或在为降低室性快速性心律失常(VTA)事件的风险的治疗临床试验中将受试者分级。本申请还提供用于评估受试者中VTA事件风险的方法。本申请还提供用于实施任意这些方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 预报 快速性 心律失常 事件 风险 方法 | ||
【主权项】：
1.与可溶性ST2特异性结合的抗体在制备用于为受试者选择治疗的试剂盒中的用途，所述试剂盒用于为受试者选择治疗的方法，所述方法包括：通过使用所述抗体确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平；将所述生物样品中的可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较；和为与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中可溶性ST2的水平升高的受试者选择植入式心脏除颤器(ICD)或心脏再同步治疗(CRT)设备。
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