[发明专利]5‑酰基‑6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类化合物对胰腺及相关癌症的治疗作用有效
| 申请号： | 201380025406.9 | 申请日： | 2013-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN104364257B | 公开（公告）日： | 2017-03-01 |
| 发明（设计）人： | M·D·雷士;J·F·格利克曼;E·彼得洛娃;O·奥尔费利 | 申请（专利权）人： | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心;洛克菲勒大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/4365;A61K31/444;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了抑制胰腺癌细胞或其他由音猬因子(Sonic hedgehog)驱使的癌细胞生长的方法。所述方法包括将细胞暴露于式I的5‑酰基‑6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 酰基 噻吩 吡啶 化合物 胰腺 相关 癌症 治疗 作用 | ||
【主权项】：
一种下式的化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗Shh驱使的癌症的药物的用途：其中R1和R2独立地选自H、卤素、(C1‑C4)烃基、(C1‑C4)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基和硝基；R3选自(C1‑C10)烃基、(C1‑C6)氧杂烷基、呋喃基(C1‑C4)烷基、噻吩基(C1‑C4)烷基、吡咯基(C1‑C4)烷基、吡咯烷基(C1‑C4)烷基和四氢呋喃基(C1‑C4)烷基；R4选自H、甲基、卤代甲基、二卤代甲基和三卤代甲基；和A为苯基或含有0‑3个选自O、N或S的杂原子的5‑或6‑元的杂芳环。
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