[发明专利]使用离心辅助的感染以增加病毒滴度在审
| 申请号： | 201380013555.3 | 申请日： | 2013-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN104160019A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | D·R·阿舍;A·H·莱希 | 申请（专利权）人： | EMD密理博公司 |
| 主分类号： | C12N7/01 | 分类号： | C12N7/01;C12N7/02;C12M1/10 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及一种为了增加病毒清除研究中的计算对数减少(LRV)的目的而增加病毒原液的观察滴度的方法。将组织培养板或测定板用指示细胞系接种并用病毒原液滴定，然后在约50xg-约2400xg的g力和约4℃-约39℃的温度下进行约5分钟-约24小时的离心步骤。进行离心步骤之后所得的计算病毒滴度比不存在离心步骤的情况下确定的病毒滴度高10倍。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 离心 辅助 感染 增加 病毒 | ||
【主权项】：
一种为了在病毒清除研究中增加计算对数减少(LRV)的目的而增加病毒原液的观察滴度的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供病毒原液、细胞培养基、指示细胞系和测定板；b)将所述指示细胞系和培养基加入所述测定板；c)将所述病毒原液加入所述测定板上的细胞系和培养基；d)离心包含所述细胞系、培养基和病毒原液的测定板；e)终止所述离心步骤；以及f)测量所得的病毒原液的滴度，其中所得的病毒原液的滴度比不存在离心步骤(f)的情况下测量的病毒滴度高10倍。
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