[发明专利]一种用于补血药物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310689510.X 申请日: 2013-12-16
公开(公告)号: CN103638529A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 谢圣明 申请(专利权)人: 红桃开集团股份有限公司
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K36/815;C07D487/22;A61P7/06;A61P3/02;A61P1/14;A61K31/409;A61K33/30
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 朱盛华
地址: 430074 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种用于补血药物的制备方法,用动物血粉,加水匀浆,水解制得血红素提取物,用含叶绿素的生物材料进行浸提、用硫酸亚铁进行铁代、洗脱,减压浓缩得铁叶绿素提取物。血红素提取物与铁叶绿素提取物混合,用β-环糊精包合,形成卟啉铁提取物。90~120g大枣、90~120g枸杞子、80~120g山楂煎煮、浓缩,得药汁浸膏。1150g~1550g卟啉铁提取物与药汁浸膏混合,加入5~9g硫酸锌和110~150g糖,室温干燥,得药物。蚕沙提取的叶绿素络合入二价铁形成铁叶绿素,对贫血有显著疗效。本发明的生产工艺简单、生产成本低;制备的药物能够有效地治疗缺铁性贫血,同时具有补中、益气、升血和消食等功能。
搜索关键词: 一种 用于 补血 药物 制备 方法
【主权项】:
一种用于补血药物的制备方法,其特征在于,具体步骤为:1)卟啉铁提取物的制备:取动物血粉,加水进行均桨,煮沸8~15分钟,冷却后用质量百分比为0.1~1%的NaOH调制pH值为7~9,加入6000单位/ml的水解蛋白酶溶液120000ml‑180000ml,混合均匀,在30~50℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.05~1.20,再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.30,得到血红素提取物;将蚕沙烘干,用酒精浸提,提取叶绿素,在60~95℃浓缩回收酒精,用盐酸调节pH值为3~7,按照叶绿素量和铁离子量10:1~10:5加入硫酸亚铁,在煮沸的条件下生成铁叶绿素,沉淀析出,过量硫酸亚铁随上清液流失,反复冲洗沉淀至到无铁盐反应,进行干燥,得到铁叶绿素提取物;将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按照质量比为1:1.5~1:9混合,用β‑环糊精包合,形成卟啉铁提取物;(2)药汁浸膏的制备:将90~120g大枣、90~120g枸杞子、80~120g山楂混合后,加水煎煮1~4小时,过滤,药渣再加水煎煮0.5~2小时,弃渣去汁,合并药汁,浓缩至相对密度为1.05~1.20,得到药汁浸膏;(3)药物组合物制备:将步骤(1)制备的1150~1550g卟啉铁提取物和步骤(2)制备的药汁浸膏混合,添加5~9g硫酸锌和110~150g糖,在室温下干燥,即得药物。
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