[发明专利]一种磷酸哌嗪的制备方法无效
| 申请号： | 201310645585.8 | 申请日： | 2013-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN103601700A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 葛海涛;王晓磊;苏恺琪;唐俊 | 申请（专利权）人： | 江苏黄河药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/027 | 分类号： | C07D295/027;C07D295/023 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 224400 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种磷酸哌嗪的制备方法。将磷酸和无水哌嗪在有机溶剂中充分溶解，过滤。在适宜的反应条件下，两者在反应釜内成盐。反应完全后经冷却析晶、离心、洗涤、真空干燥，即得磷酸哌嗪。本发明所用有机溶剂少，收率高达90％以上，产品纯度高，同时工艺简单，操作简便，极大地节约论文成本，易于工业化生产。本发明提供的磷酸哌嗪常用于治疗儿童蛔虫和蛲虫感染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 磷酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种磷酸哌嗪的制备方法，其特征在于包括以下步骤：溶解：用有机溶剂分别充分溶解磷酸、无水哌嗪，磷酸溶解温度为15℃～65℃，优选50℃，时间为10分钟～70分钟，优选35分钟；无水哌嗪溶解温度为15℃～50℃，优选30℃，时间为10分钟～50分钟，优选25分钟；过滤：待磷酸和无水哌嗪充分溶解后，经钛棒分别过滤至反应釜与高位槽中；结晶：过滤完毕后，开启反应釜内搅拌同时升温至35℃～95℃，优选65℃，打开高位槽阀门，缓慢滴加无水哌嗪溶液于反应釜中与磷酸溶液反应，滴加时间为25分钟～95分钟，滴加完毕后保温1小时～5小时，优选3小时，冷却析晶；离心干燥：反应釜内反应产物经离心获得磷酸哌嗪滤饼，对磷酸哌嗪滤饼进行洗涤，然后真空干燥即得磷酸哌嗪。
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