[发明专利]一种产丙烯可联产高辛烷值汽油组分的反应工艺有效

专利信息
申请号: 201310643527.1 申请日: 2013-12-03
公开(公告)号: CN103694077A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 蒋斌波;严丽霞;廖祖维;阳永荣;王靖岱;蒋云涛;季来军;冯翔;黄正梁 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07C11/06 分类号: C07C11/06;C07C1/20;C10G3/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种产丙烯可联产高辛烷值汽油组分的反应工艺。它包括产丙烯联产高辛烷值汽油组分的反应工艺或产丙烯反应工艺,将甲醇与稀释剂1通入DME反应器与催化剂接触发生醚化反应,一次产物与稀释剂2以及回炼烃混合换热后通入OTP反应区与催化剂接触进行制烯烃反应,得到二次产物送去分离区,经脱水及脱氧化物后,得到产物丙烯以及产物高辛烷值汽油组分,并将其它副产物作为回炼烃返回至OTP反应器继续反应。本发明采用两步法工艺,在“一剂两用”的前提下,通过控制醚化反应的深度,分别选择高产丙烯方案或产丙烯联产高辛烷值汽油组分方案,同一套生产设备装置可快速适应市场对产品的不同需求,通过调变工艺来满足生产要求。
搜索关键词: 一种 丙烯 联产 辛烷值 汽油 组分 反应 工艺
【主权项】:
一种产丙烯可联产高辛烷值汽油组分的反应工艺,其特征在于包括产丙烯联产高辛烷值汽油组分的反应工艺或产丙烯的反应工艺,所述的产丙烯联产高辛烷值汽油组分的反应工艺步骤如下:(1)将原料甲醇与稀释剂1通入到DME反应器与分子筛催化剂接触发生醚化反应,所述的稀释剂1与原料甲醇的摩尔比为0.5~10:1,通过控制反应器的温度为280~400℃,甲醇质量空速为1~10/h,压力为0.1~5.0MPa,得到由生成的二甲醚、水、甲醇、甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、C4烃类组成的一次产物,(2)将所述的一次产物与稀释剂2以及回炼烃混合换热后通入OTP反应区与分子筛催化剂接触进行制烯烃反应,OTP反应器温度为350~450℃,一次产物质量空速为0.2~5/h,压力为0.05~1.5MPa,得到由丙烯、高辛烷值汽油组分以及C2~C6烯烃与C2~C6烷烃组成的二次产物,(3)将所述的二次产物送去分离区,经脱水及脱氧化物后,得到产物丙烯以及产物高辛烷值汽油组分,将其它副产物中的甲烷、乙烯、乙烷、部分C4烯烃、C4烷烃、C5烃、C6烃作为回炼烃返回至OTP反应器继续反应;所述的产丙烯的反应工艺步骤如下:(4)将原料甲醇与稀释剂1通入到DME反应器与分子筛催化剂接触发生醚化反应,所述的稀释剂1与原料甲醇的摩尔比为0.01~4:1,通过控制反应器的温度为225~275℃,甲醇质量空速为1~12/h,压力为0.1~2.5MPa,得到由二甲醚、水、甲醇的混合物组成的一次产物,(5)将所述的一次产物与稀释剂2以及回炼烃混合换热后通入OTP反应区与分子筛催化剂接触进行制烯烃反应,OTP反应器温度为455~485℃,甲醇和二甲醚的质量空速为0.5~10/h,压力为0.05~1.0MPa,得到由丙烯、C1‑C6的烯烃及C1‑C6的烷烃、少量C7+组分组成的二次产物,(6)将所述的二次产物送去分离区,经脱水及脱氧化物后,得到产物丙烯,将其它副产物中的甲烷、乙烯、乙烷、部分C4烯烃、C4烷烃、C5烃、C6+烃作为回炼烃返回至OTP反应器继续反应。
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