[发明专利]一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法无效
| 申请号： | 201310568119.4 | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103601706A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 王晓季;黄双平;唐琳钧;陈世鹏;王李平;吕常山;李玉萍 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C07D307/22 | 分类号： | C07D307/22 |
| 代理公司： | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人： | 施秀瑾 |
| 地址： | 330013 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种由廉价易得的L-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式6的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成对关键中间体式8的合成，并以较高收率完成了目标分子式10的全合成.该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，产物构型单一，高效地完成了具有三个手性中心的JaspineB一个异构体的全合成，为接下来天然产物JaspineB的全合成奠定了坚实基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 天然 产物 jaspine 异构体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法，其特征在于包括如下步骤：以L-丝氨酸为原料，经甲酯化，叔丁氧羰基保护，丙叉保护得到式3化合物![]()
；式3化合物经二异丁基氢化铝还原，然后经在Corey-Fuchs反应条件下反应得式5端炔化合物![]()
；式5化合物经烷基化和脱除丙叉保护基团得式7化合物![]()
；式7化合物在金属催化条件下完成呋喃环的构建得式8化合物![]()
；然后式8化合物经硼氢化氧化，Swern氧化，硼氢化钠还原得到目标天然产物Jaspine B的异构体![]()
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