[发明专利]四氢吡喃衍生物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201310552084.5 申请日: 2013-07-26
公开(公告)号: CN103664851A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: A·巴特尔;M·塞德尔 申请(专利权)人: 默克专利股份有限公司
主分类号: C07D309/04 分类号: C07D309/04;C07C69/65;C07C33/48
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 冯奕
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及2,5-二取代的四氢吡喃衍生物及这些四氢吡喃衍生物前体的制备方法。用于四氢吡喃衍生物的前体是4-戊烯基醇和4-戊烯酸酯,其合适地被取代。
搜索关键词: 四氢吡喃 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.式I的四氢吡喃衍生物的制备方法,其特征在于:将式II的4-戊烯基醇环化,其中在式I和II中在每种情况下独立地,a、b、d、e和f,彼此独立地表示0或1,其中a+b+d+e+f等于0、1、2、3或4;R1表示H、F、Cl、Br、I、-CN,具有1至15个C原子的烷基,其是未取代的或者被-CN单取代或者被卤素单或多取代,其中另外地在这些基团中的一个或多个CH2基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH=CH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-O-或-O-CO-以在链中氧原子彼此不直接相连的方式替代;R2表示H、F、Cl、Br、I、-CN、-NCS、-NO2、-OH、-SF5、-O-芳烷基,具有1至15个C原子的烷基,其是未取代的或者被-CN单取代或者被卤素或-O-芳烷基单或多取代,其中另外地在这些基团中一个或多个CH2基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CH=CH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-以在链中氧原子彼此不直接相连的方式替代;A1、A2、A4、A5和A6各自彼此独立地,也经旋转或成镜像地表示A3表示Z1、Z3、Z4、Z5和Z6表示单键,具有1至6个碳原子的亚烷基桥,其是未取代的或者被F和/或Cl单或多取代的,或者表示-CH2O-、-OCH2-或-CF2O-;Z2表示单键,具有1至6个碳原子的亚烷基桥,其是未取代的或者被F和/或Cl单或多取代的;n1、n2各自彼此独立地为0、1、2、3或4;和Y1和Y2各自彼此独立地表示H、卤素、-CN、C1-6烷烃基、C2-6烯基、C2-6炔基、-OC1-6烷烃基、-OC2-6烯基或-OC2-6炔基,其中脂肪族基团是未取代的或者被卤素单或多取代。
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