[发明专利]两种具有抗菌活性吡咯酰腙铜配合物的合成

摘要

本发明涉及两种具有抗菌活性吡咯酰腙铜配合物的合成，属于配合物合成技术领域。其中(1)配体HL合成采用无水乙醇、2-乙氧羰基-3、4-二甲基-5-甲酰基吡咯和对羟基苯甲酰肼加入到圆底烧瓶中，回流搅拌，冷却后有HL生成，抽滤后，N，N-二甲基甲酰胺重结晶形成HL·DMF。(2)配合物1和2的合成取配体HL溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜，轻微搅拌使其溶解，常温下静置，出现棕色块状晶体1。将氯化铜替代醋酸铜，溶剂换为DMF，同样方法合成绿色块状晶体2。上述方法合成的吡咯酰腙铜配合物方法简单，制备所得到的配合物具有较好的抗菌活性，适合于在抗菌制药、化工领域使用。

主权项

两种具有抗菌活性吡咯酰腙铜配合物的合成，包括配体HL的合成和配合物1和2的合成，其特征在于：所述配体HL的合成步骤为：无水乙醇10ml、2‑乙氧羰基‑3、4‑二甲基‑5‑甲酰基吡咯各1.0mmol和对羟基苯甲酰肼1.0mmol加入到50ml的圆底烧瓶中，在75℃下回流搅拌3h，冷却后有淡黄色固体HL生成，抽滤后N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)重结晶即得到HL·DMF；所述配合物1和2的合成步骤为：取1mmo配体HL溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入1mmol的醋酸铜，轻微搅拌使其溶解，常温下静置一周，出现棕色块状晶体1；将氯化铜替代醋酸铜，溶剂换为DMF，同样方法合成绿色块状晶体2。