[发明专利]一种乙酸苯乙酯的合成方法无效

专利信息
申请号: 201310548335.2 申请日: 2013-11-08
公开(公告)号: CN103553914A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 姬学亮;张镭;曹红霞;姬红;刘双枝;师兆忠;焦婵 申请(专利权)人: 姬学亮
主分类号: C07C67/42 分类号: C07C67/42;C07C69/157
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 41109 代理人: 曹素珍
地址: 475002 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种乙酸苯乙酯的合成方法,采用氯化苄为原料,在催化剂作用下与乙酰乙酸乙酯反应合成苄基丙酮,然后苄基丙酮和间氯过氧苯甲酸室温下反应合成乙酸苯乙酯。水层加酸调至pH=1-2,结晶,过滤回收间氯苯甲酸。由于本发明采用氯化苄为原料合成乙酸苯乙酯,它不仅原料成本低,工艺简单,产品易分离,而且苄基丙酮氧化过程中无需加热,回收的间氯苯甲酸可被循环利用,从而可有效地降低能耗及生产成本。
搜索关键词: 一种 乙酸 苯乙酯 合成 方法
【主权项】:
一种乙酸苯乙酯的合成方法,其特征在于包括如下工艺步骤:1〉在反应釜中,加入催化剂和乙酰乙酸乙酯,搅拌加热至回流,滴加氯化苄,回流反应2‑6小时,生成苄基乙酰乙酸乙酯,蒸出溶剂后冷至室温,加水搅拌溶解,加酸调pH=7,静置分层,分出下层油状物,水洗,得苄基乙酰乙酸乙酯;2〉在上述产物中加入催化剂,回流反应2‑6小时,有油状物生成,冷至30℃以下加酸调至PH=1‑2,继续加热回流1‑4小时,常压蒸出低沸物,得粗品苄基丙酮,减压蒸馏,得精制苄基丙酮;3〉将精制苄基丙酮、间氯过氧苯甲酸和溶剂加入反应釜中,室温反应2‑6小时,用碱调至PH=7,分出油状物,水洗,蒸出溶剂,精制得乙酸苯乙酯,水层加酸调至PH=1‑2,结晶,过滤回收间氯苯甲酸,回收的间氯苯甲酸被循环利用。
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