[发明专利]一种制备微纳尺度碳胶囊的方法无效

专利信息
申请号: 201310520973.3 申请日: 2013-10-29
公开(公告)号: CN103553019A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 王超;简贤;唐辉;曾青 申请(专利权)人: 电子科技大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 温利平
地址: 611731 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供了一种制备微纳尺度碳胶囊的方法,采用乙炔气体作为反应物,在金属氧化物颗粒表面上原位生长出碳纳米层,这样可调控乙炔气体流量、反应时间、反应温度来影响催化反应速率,从而得到不同壁厚的微纳尺度碳胶囊。与机械球磨法和化学键连接法得到的碳胶囊粒径不可控相比,本发明可根据需要选择不同粒径及形貌的微纳尺寸金属氧化物颗粒进行碳胶囊制备,得到粒径均匀的微纳尺度碳胶囊。
搜索关键词: 一种 制备 尺度 胶囊 方法
【主权项】:
一种制备微纳尺度碳胶囊的方法,其特征在于,采用卧式加热装置和设置在卧式加热装置内并具有外接气源进出口的内置石英管构成的卧式加热炉来完成所述微纳尺度碳胶囊的制备,包括以下步骤:(1)、将微纳尺度的金属氧化物颗粒铺展在石英舟中,分散于石英舟上量的范围是0.2‑10mg/cm;(2)、装有金属氧化物颗粒的石英舟放入卧式加热炉中的石英管中部,控制加热炉温度400℃‑1000℃,并在石英管中充入惰性气体并保持30‑60分钟,将空气排出;(3)、控制温度在400℃‑1000℃,乙炔气体作为反应物通入石英管中,持续反应30秒‑60分钟,在金属氧化物颗粒表面上原位生长出碳纳米层,得到金属氧化物/碳层复合材料;(4)、采用盐酸或者硝酸溶液处理金属氧化物/碳层复合材料,制备得到微纳尺度碳胶囊。
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