[发明专利]丹麦细柱藻的检测探针无效
| 申请号： | 201310499608.9 | 申请日： | 2013-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN103540667A | 公开（公告）日： | 2014-01-29 |
| 发明（设计）人： | 米铁柱;王国善;谭俊哲 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京立成智业专利代理事务所(普通合伙) 11310 | 代理人： | 张江涵 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种丹麦细柱藻的检测探针，属于核酸检测领域。具体针对丹麦细柱藻的rRNA特定区域合成以S1酶保护分析探针为核心的一组探针，联合S1酶保护分析和夹心杂交技术实现对丹麦细柱藻rRNA的定性定量检测。检测探针包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。 | ||
| 搜索关键词： | 丹麦 细柱藻 检测 探针 | ||
【主权项】：
一种丹麦细柱藻的检测探针，其特征在于，用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针;所述的S1酶保护分析探针，是指与丹麦细柱藻rRNA互补而且用于S1酶保护分析方法的寡核苷酸探针，序列为：5'‑CGCCATCTTTAGGCAGACCCGTCGTGGCATTAGGTTGTCGTGATGGTTACGCCTATCGTT；所述的抓捕探针，是指与S1酶保护分析探针的一端结合，另外一端标记有固定基团，从而将经过S1酶酶切处理和变性处理后保留在溶液中的S1酶保护分析探针捕获下来的探针，序列特征为：5'‑GCGGTAGAAATCCGTCTGGGCAGCACC；所述的信号探针能与S1酶保护分析探针结合，同时该信号探针标记有可检测信号，或者在一端具有信号探针结合区，能够与通用信号探针互补，序列为：5'‑GTAATCCAACAGCACTACCAATGCGG。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国海洋大学，未经中国海洋大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310499608.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：内窥镜系统
- 下一篇：一种非均相Fenton反应催化降解聚丙烯酰胺的方法
