[发明专利]一种靶向光动力治疗用两亲性共聚物的制备方法无效
申请号: | 201310487938.6 | 申请日: | 2013-10-17 |
公开(公告)号: | CN103588966A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
发明(设计)人: | 戴晓晖;王志明 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C08G63/91 | 分类号: | C08G63/91;C08F120/36;A61K47/48;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种靶向光动力治疗用两亲性共聚物的制备方法,属于光动态治疗技术领域。由5,10,15,20-四(2-羟乙基)苯基卟啉引发L-丙交酯的开环聚合制备以卟啉为核端羟基化星型聚乳酸;由以卟啉为核端羟基化星型聚乳酸经酯化反应制备以卟啉为核的大分子链转移剂的聚乳酸;利用可逆加成-断裂链转移聚合法,由大分子链转移剂和甲基丙烯酸-2-(N-乳糖酰胺)乙酯单体制备以卟啉为核的星型聚乳酸-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-乳糖酰胺)乙酯材料;反应温度为70℃,反应时间12h,本发明用温和的条件,可以方便地制得含亲水和疏水比例可以调节的两亲性生物材料,设计合理,操作方便,有望适用于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 靶向 动力 治疗 用两亲性 共聚物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种具有靶向效应的光动力治疗用两亲性共聚物的制备方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)由5,10,15,20‑四(2‑羟乙基)苯基卟啉引发L‑丙交酯的开环聚合,制备星型端羟基化以卟啉为核的聚乳酸(SPPLA‑OH);其中反应温度为50℃,反应时间24h;其中以臂支长度为20的聚乳酸为例,5,10,15,20‑四(2‑羟乙基)苯基卟啉与L‑丙交酯的摩尔比为1:80;(2)由以卟啉为核的端羟基化聚乳酸和苄基三代碳酸酯基丙酸(BSPA)通过酯化反应制备大分子链转移剂的聚乳酸(SPPLA‑BSPA);室温(25℃)条件下,反应72h;其中以卟啉为核的端羟基化聚乳酸和苄基三代碳酸酯基丙酸(BSPA)的摩尔比为1:16;(3)利用可逆加成‑断裂链转移(RAFT)聚合法,由大分子链转移剂(SPPLA‑BSPA) 和甲基丙烯酸‑2‑(N‑乳糖酰胺)乙酯单体制备以卟啉为核的星型聚乳酸‑嵌段‑聚甲基丙烯酸‑2‑(N‑乳糖酰胺)乙酯;反应温度为70℃,反应时间12h。
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