[发明专利]包含抗炎症药效团的化合物以及使用方法无效

专利信息
申请号: 201310469894.4 申请日: 2009-04-20
公开(公告)号: CN103588678A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 埃里克·安德森;加里·L·波尔顿;黛博拉·A·弗格森;江昕;小罗伯特·M·克拉尔;帕特里克·M·奥布莱恩;麦琳·维斯尼克 申请(专利权)人: 里亚塔医药公司
主分类号: C07C255/46 分类号: C07C255/46;C07D317/30;C07F7/18;A61K31/277;A61K31/357;A61K31/695;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/04;A61P25/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 陈建芳;阎娬斌
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供包含下列式(I)抗炎症药效团的新化合物:其中X、R1和R2如本发明中所定义。还提供包含此类化合物的药物组合物、试剂盒和制品、用于制造所述化合物的方法和中间体、以及使用所述化合物和组合物的方法。
搜索关键词: 包含 炎症 药效 化合物 以及 使用方法
【主权项】:
1.化合物,通过下式定义其中:R1和R2每一个独立地是:氢;或烷基(C≤12)、烯基(C≤12)、炔基(C≤12)、芳基(C≤12)、芳烷基(C≤12)、杂芳基(C≤12)、杂芳烷基(C≤12)、酰基(C≤12)、烷氧基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、杂芳氧基(C≤12)、杂芳烷氧基(C≤12)、酰氧基(C≤12)、烷基氨基(C≤12)、二烷基氨基(C≤12)、芳基氨基(C≤12)、芳烷基氨基(C≤12)、杂芳基氨基(C≤12)、杂芳烷基氨基(C≤12)、酰胺基(C≤12)、或这些基团中任一种的取代形式;或R1和R2结合在一起并且是烷二基(C≤12)、烯二基(C≤12)、烷二基(C≤12)或烯二基(C≤12);和R3和R4每一个独立地是:氢、羟基、卤素、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、叠氮基或巯基;或烷基(C≤12)、烯基(C≤12)、炔基(C≤12)、芳基(C≤12)、芳烷基(C≤12)、杂芳基(C≤12)、杂芳烷基(C≤12)、酰基(C≤12)、烷氧基(C≤12)、烯氧基(C≤12)、炔氧基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、杂芳氧基(C≤12)、杂芳烷氧基(C≤12)、酰氧基(C≤12)、烷基氨基(C≤12)、二烷基氨基(C≤12)、烷氧基氨基(C≤12)、烯基氨基(C≤12)、炔基氨基(C≤12)、芳基氨基(C≤12)、芳烷基氨基(C≤12)、杂芳基氨基(C≤12)、杂芳烷基氨基(C≤12)、酰胺基(C≤12)、烷基磺酰氨基(C≤12)、烷基甲硅烷基(C≤12)、烷基甲硅烷氧基(C≤12)、或这些基团中任一种的取代形式;或其可药用盐、酯、水合物、溶剂化物、互变异构体、缩醛、缩酮、前体药物或旋光异构体。
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