[发明专利]包含抗炎症药效团的化合物以及使用方法无效
| 申请号： | 201310469894.4 | 申请日： | 2009-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN103588678A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | 埃里克·安德森;加里·L·波尔顿;黛博拉·A·弗格森;江昕;小罗伯特·M·克拉尔;帕特里克·M·奥布莱恩;麦琳·维斯尼克 | 申请（专利权）人： | 里亚塔医药公司 |
| 主分类号： | C07C255/46 | 分类号： | C07C255/46;C07D317/30;C07F7/18;A61K31/277;A61K31/357;A61K31/695;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/04;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 陈建芳;阎娬斌 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 炎症 药效 化合物 以及 使用方法 | ||
1.化合物，通过下式定义
其中：
R1和R2每一个独立地是：
氢；或
烷基(C≤12)、烯基(C≤12)、炔基(C≤12)、芳基(C≤12)、芳烷基(C≤12)、杂芳基(C≤12)、杂芳烷基(C≤12)、酰基(C≤12)、烷氧基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、杂芳氧基(C≤12)、杂芳烷氧基(C≤12)、酰氧基(C≤12)、烷基氨基(C≤12)、二烷基氨基(C≤12)、芳基氨基(C≤12)、芳烷基氨基(C≤12)、杂芳基氨基(C≤12)、杂芳烷基氨基(C≤12)、酰胺基(C≤12)、或这些基团中任一种的取代形式；或
R1和R2结合在一起并且是烷二基(C≤12)、烯二基(C≤12)、烷二基(C≤12)或烯二基(C≤12)；和
R3和R4每一个独立地是：
氢、羟基、卤素、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、叠氮基或巯基；或
烷基(C≤12)、烯基(C≤12)、炔基(C≤12)、芳基(C≤12)、芳烷基(C≤12)、杂芳基(C≤12)、杂芳烷基(C≤12)、酰基(C≤12)、烷氧基(C≤12)、烯氧基(C≤12)、炔氧基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、杂芳氧基(C≤12)、杂芳烷氧基(C≤12)、酰氧基(C≤12)、烷基氨基(C≤12)、二烷基氨基(C≤12)、烷氧基氨基(C≤12)、烯基氨基(C≤12)、炔基氨基(C≤12)、芳基氨基(C≤12)、芳烷基氨基(C≤12)、杂芳基氨基(C≤12)、杂芳烷基氨基(C≤12)、酰胺基(C≤12)、烷基磺酰氨基(C≤12)、烷基甲硅烷基(C≤12)、烷基甲硅烷氧基(C≤12)、或这些基团中任一种的取代形式；
或其可药用盐、酯、水合物、溶剂化物、互变异构体、缩醛、缩酮、前体药物或旋光异构体。
2.权利要求1的化合物，其中R1和R2均是甲基。
3.权利要求1的化合物，通过下式进一步定义：
或其可药用盐、水合物、溶剂化物、互变异构体、或旋光异构体。
4.权利要求1的化合物，进一步选自：
或其可药用盐、水合物、溶剂化物、互变异构体、或旋光异构体。
5.药物组合物，包含作为活性成分的根据权利要求1-4任一项的化合物和可药用载体。
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