[发明专利]性控精液的分离方法有效
| 申请号： | 201310456121.2 | 申请日： | 2013-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN103525760A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 帅志强;苏冠宇 | 申请（专利权）人： | 大连金弘基种畜有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/076 | 分类号： | C12N5/076 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴开磊 |
| 地址： | 116100 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及动物繁殖领域，特别涉及性控精液的分离方法，包括以下步骤：将原精通过40-60微米过滤器第一次过滤，得到去除精子团及杂物的滤后精液；检测滤后精液的活力，得到活力为0.6-0.85的待染色滤后精液；将活力为0.6-0.85的待染色滤后精液进行染色，得到染色精液；将染色精液使用流式细胞仪分离，得到含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液。本发明提供的性控精液的分离方法，能够保证待染色滤后精液染色的均匀性和稳定性，进而利于将含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液高效的分离。此外，滤后精液不易出现堵塞流式细胞仪的喷嘴的现象，进而保证整个分离过程的顺畅进行。 | ||
| 搜索关键词： | 精液 分离 方法 | ||
【主权项】：
性控精液的分离方法，其特征在于，包括以下步骤：将原精通过40‑60微米过滤器第一次过滤，得到去除精子团及杂物的滤后精液；检测所述滤后精液的活力，得到活力为0.6‑0.85的待染色滤后精液；将活力为0.6‑0.85的所述待染色滤后精液进行染色，得到染色精液；将所述染色精液使用流式细胞仪分离，得到含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液。
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- 2018-03-15 - 2018-09-28 - C12N5/076
- 本发明公开了一种猪精子培养基及其制备方法，包括如下成份:无水葡萄糖:18‑20g、柠檬酸三钠6‑7g、tris6‑7g、EDTA 7‑8g、碳酸氢钠1‑2g，CMC 0.1‑1g、抗结剂0.1‑1g、氯化钾0.1‑1g、柠檬酸3‑4g、半胱氨酸0.1‑1g、GHS 0.01‑0.1g、糜蛋白酶0.01‑0.05g、褪黑激素0.01‑0.05g、溶菌酶0.01‑0.1g、聚维酮碘0.01‑0.05g，本发明一种猪精子培养基及其制备方法操作制作简单先准备一份给三次蒸馏的蒸馏水1000ml，将上述培养基46g放入其中，用磁力搅拌器让其充分溶解，静置1‑2小时使可制成，且各材料成本低。
- 人类Y精子的筛选方法-201810157258.0
- 山下直树;中田久美子 - 山下直树
- 2018-02-24 - 2018-09-14 - C12N5/076
- 本发明涉及人类Y精子的筛选方法。本发明的课题在于，提供对精子造成的损伤少、且可比较简便地对Y精子进行筛选的方法等。本发明的解决手段为：测定人类精子在含有透明质酸酶、孕酮及聚乙烯吡咯烷酮的生理性水溶液中的运动速度，检测该精子尾部的弯曲状态，筛选运动速度更快、且尾部弯曲程度低、尾部鞭打频率小的精子作为Y精子。
- 睾丸穿刺精子的培养液-201810262754.2
- 许常龙 - 南宁市第二人民医院
- 2018-03-28 - 2018-07-24 - C12N5/076
- 本发明公开一种睾丸穿刺精子的培养液，由以下原料配制而成：NaCl 5.4～5.6 g/L、KCl 0.3～0.4 g/L、CaCl2﹒2H2O 0.2～0.4 g/L、KH2PO4 0.1～0.3g/L、MgSO4﹒7H2O 0.2～0.3 g/L、NaHCO3 0.3～0.4 g/L、HEPES 4.5～5g/L、乳酸钠2.5～3 g/L、丙酮酸钠0.02～0.04 g/L、己酮可可碱2～3mmol/L、葡萄糖1～2 g/L、BSA 3～4 g/L、青霉素0.05～0.08 g/L、链霉素0.02～0.06 g/L、酚红0.01～0.02 g/L、PVA 1～1.5‰，本发明能有效改善弱精子症和精子无力症，利于优质精子的挑选，提高授精质量。
- 一种体外培养睾丸组织诱导生成精子细胞的方法-201510347492.6
- 李向东;姚建飞 - 中国农业大学
- 2015-06-19 - 2018-07-06 - C12N5/076
- 本发明涉及细胞工程领域，具体提供一种体外培养睾丸组织诱导生成精子细胞的方法，包括如下步骤：(1)培养胶块的制备：将1.2％的琼脂糖胶切块置于6孔板中，加入培养基浸泡过夜后，吸掉旧培养基，加入新鲜培养基，此时的琼脂糖胶块用作培养胶块；所述培养基的成分及含量为：90％MEMα+10％KSR；(2)取新生5.5天和新生10.5‑12.5天的小鼠睾丸，去外层白膜，分割成块状组织样品；(3)将组织样品置于前述的培养胶块上，将6孔板置于细胞培养箱中进行培养；(4)新生5.5天的小鼠睾丸组织培养22‑25天得到圆形精子；新生10.5‑12.5天的小鼠睾丸组织培养27天左右得到长形精子。
- 一种精子体外获能液、用于体外受精的试剂盒及哺乳动物体外受精方法-201810081176.2
- 郭红刚;褚晓峰;李莉;卢领群;杜江涛;石巧娟;戴方伟;应华忠 - 浙江省医学科学院;杭州市疾病预防控制中心
- 2018-01-29 - 2018-06-12 - C12N5/076
- 本发明公开了一种精子体外获能液、用于体外受精的试剂盒及哺乳动物体外受精方法。一种精子体外获能液，包括NaCl 110～140mmol、KCl 2.40～2.95mmol、NaHCO3 22.5～27.5mmol、葡萄糖4.8～6.0mmol、丙酮酸钠0.22～0.30mmol、牛磺酸0.22～0.30mmol、肾上腺素0.04～0.06mmol、BSA 14～16mg/ml、MgCl2 0.4～0.6mmol、CaCl2 1.6～2.0mmol、DL‑乳酸钠溶液8～12mmol，pH值为7.35±0.10。本发明精子体外获能液能够显著提高长爪沙鼠在体外受精效率，使用本发明方法后长爪沙鼠在体外受精效率大大提高，2细胞发育率达到65％以上，最高可以达到85％，取得了与显微注射方法相当甚至更高的体外受精率，使用方便，具有很好的应用前景。
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