[发明专利]含BMP-2和ZsGreen1基因的表达载体及其构建方法无效
| 申请号： | 201310446813.9 | 申请日： | 2013-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN103525851A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 岳建辉;赵晓丽;潘浩波;胡庆茂 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66;C12N15/85 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明适用于生物技术领域，涉及一种含BMP-2和ZsGreen1基因的表达载体及其构建方法。该构建方法包括：通过PCR方法将BMP-2基因扩增，得扩增产物；利用XhoI和BamHI酶将扩增产物和pIRES2-ZsGreen1载体分别进行双酶切处理，将所得双酶切产物进行粘性末端连接，其中所述BMP-2基因扩增使用的引物对为SEQIDNO：1和SEQIDNO：2。本发明还提供由该构建方法制备的含BMP-2和ZsGreen1基因的表达载体。该表达载体能同时表达BMP-2和ZsGreen1，并且两种蛋白的空间构象和功能不会相互影响。 | ||
| 搜索关键词： | bmp zsgreen1 基因 表达 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种含BMP‑2和ZsGreenl基因的表达载体构建方法，包括:SO1.通过PCR方法将BMP‑2基因扩增，得扩增产物;S02.将所述扩增产物和pIRES2‑ZsGreenl载体分别利用XhoI和BamHI酶进行双酶切处理，将所得含BMP‑2基因的双酶切产物和含ZsGreenl基因的双酶切产物进行粘性末端连接，其中所述通过PCR方法将BMP‑2基因扩增时使用的引物对为:SEQ ID NO:l和SEQ ID NO:2。
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