[发明专利]一种利伐沙班的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310395570.0 申请日: 2013-09-03
公开(公告)号: CN104418848B 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: 徐苗焕;黄悦;张敏 申请(专利权)人: 上海京新生物医药有限公司;上虞京新药业有限公司
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14
代理公司: 上海新天专利代理有限公司31213 代理人: 王巍
地址: 201210 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种利伐沙班的制备方法。该方法包括以下步骤(1)式II化合物与式III化合物在有机溶剂、叔丁醇锂存在下,偶联关环生成式IV化合物;(2)上步反应的反应物不经后处理,直接加入盐酸水解,生成式V化合物;水解毕,反应物用有机溶剂萃取,除去有机相,保留水相备用;(3)水相中加入无机碱和式VI化合物,反应后得到式I化合物利伐沙班。本发明方法大大减少工艺操作步骤,后处理简单,反应及其后处理中只用到一种有机溶剂,减少了环境污染,降低了生产成本,宜于规模型工业化生产,有较大的应用价值。
搜索关键词: 一种 利伐沙班 制备 方法
【主权项】:
一种利伐沙班的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)式II化合物(4‑(吗啉‑3‑酮苯基)‑氨基甲酸苄酯)与式III化合物(S)‑1‑氯‑3‑[(4‑氯亚苄基)‑氨基]‑丙‑2‑醇,在有机溶剂、叔丁醇锂存在下,偶联关环生成式IV化合物((S)‑5‑{[(4‑氯‑亚苄基)‑氨基]‑甲基}‑3‑(4‑吗啉‑3‑酮基‑苯基)‑噁唑烷‑2‑酮);(2)上步反应的反应物不经后处理,直接加入盐酸水解,生成式V化合物(4‑{4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑1,3‑噁唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮);水解毕,反应物用有机溶剂萃取,除去有机相,保留水相备用;(3)水相中加入无机碱和式VI化合物5‑氯噻吩甲酰氯,反应后得到式I化合物利伐沙班;所述步骤(1)叔丁醇锂和化合物II的摩尔比为5:1‑1:1,化合物II和化合物III的摩尔比为1:1‑1:5,有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、甲苯、甲基叔丁基酮;式II化合物和所述有机溶剂的质量/体积比为1:5‑1:20,反应温度为60℃‑150℃,反应时间为5‑20小时;步骤(2)所述的盐酸浓度为3.7%‑37%,盐酸与式IV化合物的摩尔比为5:1‑1:1,水解的时间为10分钟‑5小时,水解反应温度为0℃‑50℃,所述的用于萃取的有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、甲苯或甲基叔丁基酮,萃取次数为1‑3次,每次萃取的溶剂量与步骤(1)有机溶剂量的体积比为1:5‑1:1;步骤(3)所述的无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氢氧化钾或氢氧化钠,无机碱的用量与式VI化合物的摩尔比为3:1‑1:1,化合物V和化合物VI的摩尔比为1:1‑1:5,反应温度为0℃‑50℃,反应时间为1‑5小时。
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