[发明专利]一种分离锰氧化菌的培养基无效

专利信息
申请号: 201310364595.4 申请日: 2013-08-20
公开(公告)号: CN103396970A 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 张宇;张杰;孙睿;邢德峰 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种分离锰氧化菌的培养基,涉及一种培养基。本发明是要解决现有分离锰氧化菌的培养基所用营养成分高,培养效果差的技术问题。本发明的一种分离锰氧化菌的培养基由0.1~0.2g的葡萄糖,0.1~0.2g的蛋白胨,0.1~0.2g的酵母浸粉,6~10mL的维生素混合液,15~20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成;制备固体培养基时,再加入18~20g的琼脂。本发明的培养基与以往分离锰氧化菌的培养基相比,不仅营养成分降低20%~30%,而且长出的菌体个数提高了5%~10%,分离出高效的锰氧化菌,是一个高效低营养的锰氧化菌分离培养基,应用于滤池中锰氧化菌的分离领域。
搜索关键词: 一种 分离 氧化 培养基
【主权项】:
一种分离锰氧化菌的培养基,其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.1~0.2g的葡萄糖,0.1~0.2g的蛋白胨,0.1~0.2g的酵母浸粉,6~10mL的维生素混合液,15~20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成;所述的维生素混合液由0.001~0.003g的生物素,0.004~0.006g的烟酸,0.004~0.006g的硫胺素,0.004~0.006g的对氨基苯甲酸,0.004~0.006g的泛酸钙,0.004~0.006g的盐酸吡哆辛,0.0001~0.0004g的氰钴维生素,0.004~0.007g的核黄素,0.001~0.003g的叶酸和1L的蒸馏水制成;所述的矿物质辅液的制备方法是按以下步骤进行的:在900mL蒸馏水中溶解8~12mg的次氮基三乙酸,然后加入3~5g的氯化钙,0.08~0.2g的七水合硫酸亚铁,29~31g的七水合硫酸镁,11~13g的二水合钼酸钠和50mL的金属盐溶液,然后用蒸馏水定容至一升,置于5℃保存备用,即得矿物质辅液;其中,金属盐溶液是由0.2~0.4g的EDTA,1.0~2.0mg的七水合硫酸锌,0.1~0.3g的一水合硫酸锰,0.02~0.03g的六水合氯化钴,0.4~0.6g的七水合硫酸亚铁,0.03~0.05g的五水合硫酸铜和0.01~0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸馏水中制成。
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