[发明专利]一种分离锰氧化菌的培养基

权利要求书

1.一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母浸粉，6～10mL的维生素混合液，15～20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成；

所述的维生素混合液由0.001～0.003g的生物素，0.004～0.006g的烟酸，0.004～0.006g的硫胺素，0.004～0.006g的对氨基苯甲酸，0.004～0.006g的泛酸钙，0.004～0.006g的盐酸吡哆辛，0.0001～0.0004g的氰钴维生素，0.004～0.007g的核黄素，0.001～0.003g的叶酸和1L的蒸馏水制成；

所述的矿物质辅液的制备方法是按以下步骤进行的：在900mL蒸馏水中溶解8～12mg的次氮基三乙酸，然后加入3～5g的氯化钙，0.08～0.2g的七水合硫酸亚铁，29～31g的七水合硫酸镁，11～13g的二水合钼酸钠和50mL的金属盐溶液，然后用蒸馏水定容至一升，置于5℃保存备用，即得矿物质辅液；其中，金属盐溶液是由0.2～0.4g的EDTA，1.0～2.0mg的七水合硫酸锌，0.1～0.3g的一水合硫酸锰，0.02～0.03g的六水合氯化钴，0.4～0.6g的七水合硫酸亚铁，0.03～0.05g的五水合硫酸铜和0.01～0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸馏水中制成。

2.根据权利要求1所述的一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.2g的葡萄糖，0.2g的蛋白胨，0.2g的酵母浸粉，10mL的维生素混合液，20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成。

3.根据权利要求1所述的一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于所述的维生素混合液由0.002g的生物素，0.005g的烟酸，0.005g的硫胺素，0.005g的对氨基苯甲酸，0.005g的泛酸钙，0.005g的盐酸吡哆辛，0.0001g的氰钴维生素，0.005g的核黄素，0.002g的叶酸和1L的蒸馏水制成。

4.根据权利要求1所述的一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于所述的矿物质辅液的制备方法是按以下步骤进行的：在900mL蒸馏水中溶解10mg的次氮基三乙酸，然后加入3g的氯化钙，0.09g的七水合硫酸亚铁，30g的七水合硫酸镁，12g的二水合钼酸钠和50mL的金属盐溶液，然后用蒸馏水定容至一升，置于5℃保存备用，即得矿物质辅液。

5.根据权利要求1或4所述的一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于所述的金属盐溶液是由0.25g的EDTA，1.0mg的七水合硫酸锌，0.15g的一水合硫酸锰，0.02g的六水合氯化钴，0.5g的七水合硫酸亚铁，0.039g的五水合硫酸铜和0.017g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸馏水制成。

6.一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母浸粉，6～10mL的维生素混合液，15～20mL的矿物质辅液，18～20g的琼脂和1L的蒸馏水制成；

所述的维生素混合液由0.001～0.003g的生物素，0.004～0.006g的烟酸，0.004～0.006g的硫胺素，0.004～0.006g的对氨基苯甲酸，0.004～0.006g的泛酸钙，0.004～0.006g的盐酸吡哆辛，0.0001～0.0004g的氰钴维生素，0.004～0.007g的核黄素，0.001～0.003g的叶酸和1L的蒸馏水制成；

所述的矿物质辅液的制备方法是按以下步骤进行的：在900mL蒸馏水中溶解8～12mg的次氮基三乙酸，然后加入3～5g的氯化钙，0.08～0.2g的七水合硫酸亚铁，29～31g的七水合硫酸镁，11～13g的二水合钼酸钠和50mL的金属盐溶液，然后用蒸馏水定容至一升，置于5℃保存备用，即得矿物质辅液；其中，金属盐溶液是由0.2～0.4g的EDTA，1.0～2.0mg的七水合硫酸锌，0.1～0.3g的一水合硫酸锰，0.02～0.03g的六水合氯化钴，0.4～0.6g的七水合硫酸亚铁，0.03～0.05g的五水合硫酸铜和0.01～0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸馏水中制成。

7.根据权利要求6所述的一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.2g的葡萄糖，0.2g的蛋白胨，0.2g的酵母浸粉，10mL的维生素混合液，20mL的矿物质辅液，18g的琼脂和1L的蒸馏水制成。