[发明专利]一种高效重组表达透明质酸酶的方法无效
申请号: | 201310358573.7 | 申请日: | 2013-08-15 |
公开(公告)号: | CN103436508A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 陈坚;堵国成;康振;金鹏 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/26 | 分类号: | C12N9/26;C12N15/81;C12N1/19;C12R1/84 |
代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 何自刚;王玉松 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种高效重组表达透明质酸酶的方法,属于基因工程技术领域。本发明通过在重组透明质酸酶基因N端添加一段编码组氨酸的核苷酸序列,不仅简化了透明质酸酶的纯化步骤,同时实现了重组透明质酸酶的高活性分泌表达,活性达到了21333.33U/mL。本发明所构建的重组毕赤酵母工程菌株,具有非常大的应用前景。本发明所提出的提高透明质酸酶高效表达制备的方法,进一步降低了透明质酸酶的生产成本,为工业化生产奠定了基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 高效 重组 表达 透明质酸酶 方法 | ||
【主权项】:
一种高效重组表达透明质酸酶的方法,是在透明质酸酶基因N端添加一段核苷酸,构建基因工程菌进行表达;所述添加的核苷酸序列为如下(a)或(b)所示的序列:(a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,(b)与(a)中的序列具有类似功能,添加至透明质酸酶基因N端不引起翻译移码,能活性表达透明质酸酶并提高重组透明质酸酶表达量和/或酶活。
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