[发明专利]一种马铃薯脱毒苗试管薯的培育方法有效
申请号: | 201310297271.3 | 申请日: | 2013-07-16 |
公开(公告)号: | CN103392595A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 胡荣山;宋昱玘 | 申请(专利权)人: | 胡荣山 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 041200 山西省*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明公开了一种马铃薯脱毒苗试管薯的培育方法,涉及马铃薯试管署的培育方法。包括以下步骤:(1)在MS液体培养基中加入含量为10%的糖,1%的活性炭,不加琼脂,加入滤纸做搭桥,高温灭菌后放入培养基储备室放置两天,制得MS培养基;(2)将准备诱导的脱毒苗切段放入MS培养基中,培养15~25d,培养室温度20~26℃,光照强度为2500~3000Lux,光照时间12h/d;(3)当脱毒苗切断长到7~10cm的时候,将灯光关掉,在半黑暗条件下以自然光为光源,10~15d后开始结小薯。本发明降低了诱导试管薯的成本;无需加入激素、不用物理等诱导方式诱导结薯;可显著提高结薯率,平均每株脱毒苗结薯2~3粒。 | ||
搜索关键词: | 一种 马铃薯 脱毒 试管 培育 方法 | ||
【主权项】:
一种马铃薯脱毒苗试管薯的培育方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在MS液体培养基中加入含量为10%的糖,1%的活性炭,不加琼脂,加入滤纸做搭桥,高温灭菌后放入培养基储备室放置两天,制得MS培养基;(2)将准备诱导的脱毒苗切段放入MS培养基中,培养15~25d,培养室温度20~26℃,光照强度为2500~3000Lux,光照时间12h/d;(3)当脱毒苗切断长到7~10cm的时候,将灯光关掉,在半黑暗条件下以自然光为光源,10~15d后开始结小薯。
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