[发明专利]一种刺氟合剂的制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种治疗大肠癌耐药的药物（刺氟合剂）及其制备方法，方法如下：RPMI-1640培养基中加入胎牛血清，青霉素，链霉素，充分混匀后，离心管分装，4℃保存备用，即得完全培养液；避光条件下，用电子天平称取5-氟尿嘧啶粉末，加入完全培养液完全溶解后，配制成5-氟尿嘧啶母液；再经微孔滤器除菌，即A液；用电子天平称取刺芒柄花素粉末，用二甲基亚砜助溶至完全溶解，配制成刺芒柄花素母液；分装、稀释，使培养液中的二甲基亚砜终浓度低于1‰，再倍比稀释至50umol/L，即B液；将A液与B液震荡机震荡混合，即得到刺氟合剂。本发明应用于大肠癌耐药的治疗，效果显著，原料成本低廉，制备方法简单。

主权项

一种刺氟合剂的制备方法，其特征在于，方法如下：步骤a： RPMI‑1640培养基中加入胎牛血清，100U/ml青霉素，100μg/ml链霉素，充分混匀后，离心管分装，4℃保存备用，即得RPMI‑1640完全培养液；步骤b：避光条件下，用电子天平称取5‑氟尿嘧啶粉末，加入RPMI‑1640完全培养液完全溶解后，配制成2mg/ml 5‑氟尿嘧啶母液；再经0.22um微孔滤器除菌，以1.5ml EP管分装，每支1ml，避光，‑20℃冻存备用，即A液；步骤c：用电子天平称取刺芒柄花素粉末，用二甲基亚砜助溶至完全溶解，配制成100mmol/L刺芒柄花素母液；以60ul离心管分装，每支20ul，使用前取出1支，用RPMI‑1640完全培养液稀释，使培养液中的二甲基亚砜终浓度低于1‰，再倍比稀释至50umol/L，即B液；步骤d：将A液与B液震荡机震荡混合，即得到刺氟合剂。