[发明专利]干细胞小球诱导培养液及干细胞小球培养方法有效
| 申请号： | 201310286095.3 | 申请日： | 2013-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN103289958B | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 张诗武;刘筠;王弋嘉 | 申请（专利权）人： | 天津市人民医院 |
| 主分类号： | C12N5/095 | 分类号： | C12N5/095 |
| 代理公司： | 天津市宗欣专利商标代理有限公司12103 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 300121 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种干细胞小球诱导培养液及干细胞小球培养方法。属于细胞培养液。本发明是将原培养液培养的细胞生长至融合度达到90%，改用混合培养液培养，并在二氧化碳培养箱中第一次缺氧培养，直至90%的细胞发生死亡；剩余贴壁细胞经PBS洗涤加入原培养液继续培养增殖，待细胞密度达到90%后，重新更换混合培养液，并进行第二次缺氧培养，收集悬浮的干细胞小球。以此，在体外环境下诱导细胞连续不断产生大量干细胞小球，这些干细胞小球能表达明确的干细胞标志物CD44，CD133，OCT3/4，Nanog，SOX‑2和ABCG2等正常或者肿瘤干细胞标志物。 | ||
| 搜索关键词： | 干细胞 小球 诱导 培养液 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种干细胞小球诱导培养液，其特征在于：所述诱导培养液是按以下配比的原料制成的，将氯化钴142.758‑285.516 mg，紫杉醇2.135‑4.27μg ，胎牛血清100‑200ml，双抗生素10ml, 室温下混合于EMEM培养基中至1000ml，经0.2μ的过滤器过滤、灭菌制成。
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