[发明专利]一种高表达SND1-FLAG转基因小鼠模型的制备方法无效
申请号: | 201310285219.6 | 申请日: | 2013-07-09 |
公开(公告)号: | CN104278056A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 杨洁;高星杰;魏民新;王鑫廷;段中潮;辛灵彪 | 申请(专利权)人: | 天津医科大学 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;A01K67/027 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300070 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 一种高表达SND1-FLAG转基因小鼠模型的制备方法。SND1蛋白与哮喘、过敏、结肠癌、肺癌等多种疾病相关。本发明即为针对位于染色体6A3.3的鼠源SND1转基因小鼠构建方法。主要流程:首先构建pInsulator-CAG-3×FLAG-SND1转基因载体;然后利用受精卵原核注射技术,将外源SND1基因在C57BL6/j小鼠基因组中随机插入,最终建立小鼠基因组中带有外源SND1基因的遗传性小鼠突变模型。由本发明所制备的SND1转基因小鼠在实际应用中有助于研究多功能SND1蛋白在生殖发育、糖脂代谢、肿瘤增殖、迁移等方面的作用机制,为临床相关疾病的诊疗提供有效的研究平台。 | ||
搜索关键词: | 一种 表达 snd1 flag 转基因 小鼠 模型 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种高表达SND1‑FLAG转基因小鼠模型的制备方法,其特征包括以下步骤:第1步、pInsulator‑CAG‑3×FLAG‑SND1转基因载体构建;第2步、转基因载体原核显微注射;第3步、品系基因鉴定,最终建立小鼠基因组中带有外源SND1基因的遗传性小鼠突变模型。
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